| Processo: | 14/16720-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Renato Leonardo de Freitas |
| Beneficiário: | Mariana de Oliveira Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/12916-0 - Participação dos circuitos endocanabinóides, glutamatérgicos e endovanilóides do córtex pré-frontal medial no modelo de dor neuropática e da investigação das comorbidades dor crônica e outras desordens neurológicas, AP.JP |
| Assunto(s): | Neuropsicofarmacologia Córtex pré-frontal Canais de cátion TRPV Dor neuropática Dor crônica Testes de nocicepção Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Canais TRPV1 | córtex pré-frontal medial | Dor Neuropática Crônica | neuropatia periférica | Sistema Endovaniloide | Western blot | Neuropsicofarmacologia |
Resumo A dor neuropática (DN) crônica é um dos principais problemas de saúde, onde ela pode afetar mais de 20% dos adultos. Pacientes com DN também são acometidos com problemas como insônia (60%), dificuldade de concentração (36%), depressão (33%) e ansiedade (27%). Além disso, a DN é uma patologia desafiadora em relação ao seu tratamento, necessitando, assim, do uso de modelos experimentais em animais para melhor compreensão de seus mecanismos moleculares e celulares subjacentes, bem como o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. A proposta do presente trabalho será estudar as bases neurais, moleculares e psicofarmacológicas da DN crônica. O projeto em pesquisa básica com animais propõe investigar o aumento da expressão dos receptores TRPV1 no córtex pré-frontal medial (CPFM) e dos núcleos do sistema endógeno de modulação de dor, tais como substância cinzenta periaquedutal (SCP), núcleo magno da rafe (NMgR) e locus coeruleus (LC), através da aplicação da técnica do Western Blotting, analisando se há aumento da expressão destes receptores já mencionados no 7º, 14º e 21º e no 28º dia após a injúria por constrição crônica do nervo isquiático (CCNI) no modelo animal de dor neuropática (DN) crônica. O teste nociceptivo que será utilizado é o de alodínia mecânica de von Frey, com o qual avaliar-se-á a resposta nociceptiva de animais com DN no 7º, 14º e 21º e no 28º dia após a CCNI. O próximo passo será investigar as bases psicofarmacológicas da DN, avaliando o envolvimento dos sistemas endovaniloide e endocanabinoide, assim como a interação farmacológica entre esses mesmos sistemas farmacológicos no CPFM através do pré-tratamento com antagonistas e agonistas seletivos. Sendo assim, será microinjetado antagonista TRPV1, seguida pela microinjeção de agonista endocanabinoide no CPFM, assim como, o neocórtex será pré-tratado com agonista e antagonistas de canais TRPV1 para avaliar a influência destes tratamentos farmacológicos sobre a alodínia mecânica em um modelo experimental de dor neuropática crônica induzida por constrição crônica do nervo isquiático em ratos Wistar. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |