| Processo: | 14/15839-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Marco Antonio Barbosa Ferreira |
| Beneficiário: | Túlio Jardini Aímola |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Fisico-química orgânica Mecanismo de reação Estereosseletividade Reação de cicloadição Cálculos teóricos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cálculos Teóricos | Cicloadição 1 | mecanismo de reação | 3-dipolar | Físico-Química Orgânica |
Resumo Temos como objetivo neste trabalho o estudo mecanístico utilizando cálculos teóricos da reação de cicloadição (3+2) 1,3-dipolar entre azidas orgânicas e alquilideno-malonitrilas. Nosso trabalho estará centrado na investigação dos estados de transição envolvidos nas etapas de cicloadição e de eliminação, buscando encontrar a etapa determinante deste ciclo catalítico, entendendo as diferentes reatividades de azidas orgânicas com diferentes naturezas estéreas e eletrônicas. Também pretendemos investigar os fatores que regem sua regiosseletividade. | |
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