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Efeitos do balanço energético sobre a massa óssea e a adiposidade da medula óssea no diabetes melito do tipo 1

Processo: 14/14505-0
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 12 de janeiro de 2015
Vigência (Término): 11 de novembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Francisco José Albuquerque de Paula
Beneficiário:Adriana Lelis Carvalho
Supervisor no Exterior: Clifford J. Rosen
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Local de pesquisa : Maine Medical Center, Scarborough, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:13/09853-6 - Relação da adiposidade visceral, hepática e óssea com a densidade mineral óssea e ocorrência de fratura no diabetes melito tipo 1, BP.DR
Assunto(s):Adiponectina   Osteoporose   Restrição calórica

Resumo

Atualmente, existe grande interesse na investigação da interação entre o metabolismo ósseo e energético no diabetes melito (DM) e na osteoporose. O acúmulo de tecido adiposo visceral está relacionado não só com o desenvolvimento da resistência insulínica, mas também influencia negativamente o tecido ósseo por meio de citocinas inflamatórias e adipocitocinas. Neste contexto, a adiponectina (APN), um marcador da sensibilidade à insulina, tem sido avaliado quanto ao seu efeito na remodelação óssea. Por outro lado, outro aspecto que deve ser levado em consideração é o papel da adiposidade de medula óssea na perda de massa óssea, a qual necessita de esclarecimentos especialmente no DM. Desta forma, o estudo tem o objetivo de avaliar a perda de massa óssea e a adiposidade da medula óssea em camundongos diabéticos previamente submetidos a um período de restrição calórica. Além disso, durante o andamento do estudo, será feito o acompanhamento das concentrações séricas de APN. Os efeitos da APN na diferenciação das células tronco mesenquimais da medula óssea também serão avaliados em ensaio in vitro. Os camundongos serão submetidos a 4 semanas de restrição calórica, sendo que antes do fim deste período, no dia 16, será realizado a indução do diabetes do tipo 1 (DM1) com uso de injeções de estreptozotocina. Após a indução do diabetes, os grupos serão acompanhados por mais 4 semanas adicionais. A densidade mineral óssea (DMO) e a composição corporal serão mediadas por DXA, a composição corporal e a adiposidade de medula óssea também será avaliada por ressonância magnética nuclear. As amostras de sangue serão coletadas para a análise de marcadores ósseos e APN. Serão feitas análises de micro tomografia computadorizada (µCT) e histomorfometria. Serão reservadas tíbias e fêmures para avaliação in vitro da influência da APN sobre células tronco mesenquimais da medula óssea. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CARVALHO, ADRIANA L.; MASSARO, BIANCA; E SILVA, LUCIANA T. P.; SALMON, CARLOS E. G.; FUKADA, SANDRA Y.; NOGUEIRA-BARBOSA, MARCELLO H.; ELIAS, JR., JORGE; FREITAS, MARIA C. F.; COURI, CARLOS E. B.; OLIVEIRA, MARIA C.; SIMOES, BELINDA P.; ROSEN, CLIFFORD J.; DE PAULA, FRANCISCO J. A. Emerging Aspects of the Body Composition, Bone Marrow Adipose Tissue and Skeletal Phenotypes in Type 1 Diabetes Mellitus. JOURNAL OF CLINICAL DENSITOMETRY, v. 22, n. 3, p. 420-428, JUL-SEP 2019. Citações Web of Science: 2.
CARVALHO, ADRIANA LELIS; DEMAMBRO, VICTORIA E.; GUNTUR, ANYONYA R.; LE, PHUONG; NAGANO, KENICHI; BARON, ROLAND; ALBUQUERQUE DE PAULA, FRANCISCO JOSE; MOTYL, KATHERINE J. High fat diet attenuates hyperglycemia, body composition changes, and bone loss in male streptozotocin-induced type 1 diabetic mice. Journal of Cellular Physiology, v. 233, n. 2, p. 1585-1600, FEB 2018. Citações Web of Science: 3.
MOTYL, KATHERINE J.; GUNTUR, ANYONYA R.; CARVALHO, ADRIANA LELIS; ROSEN, CLIFFORD J. Energy Metabolism of Bone. TOXICOLOGIC PATHOLOGY, v. 45, n. 7, p. 887-893, OCT 2017. Citações Web of Science: 4.

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