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Regulação da osteoglicina pelo microRNA miR-155 durante a miogênese

Processo: 14/13783-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2014
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Robson Francisco Carvalho
Beneficiário:Paula Paccielli Freire Barguil
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):MicroRNAs   Proteínas   Fatores de regulação miogênica   Miogênese
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:microRNA miR-155 | Miogênese | Osteoglicina | Biologia do Músculo Esquelético

Resumo

Em mamíferos, o crescimento do músculo esquelético e sua regeneração são atribuídos ao processo denominado miogênese que, a nível molecular, é regulado pela interação de transdutores de sinais intra e extra-celulares. A miogênese é um processo altamente orquestrado em que células musculares precursoras mononucleadas, os mioblastos, proliferam e diferenciam-se para formação de fibras musculares adultas. Durante a diferenciação, os mioblastos encerram o seu ciclo celular, migram para regiões predeterminadas, alianham-se uns com os outros e, subsequentemente, fundem-se para finalmente se transformarem em miotubos multinucleados. A desregulação desses processos celulares na miogênese está associada à importantes alterações do músculo esquelético que ocorrem nas distrofias musculares, caquexia e sarcopenia. Trabalhos recentes demonstraram que o processo de miogênese é altamente sensível e regulado por moléculas presentes no meio extracelular. Experimentos realizados com células musculares esqueléticas C2C12 identificaram a Proteína Osteoglicina (OGN) como uma proteína secretada pelo músculo que apresenta uma desregulação durante a miogênese. MicroRNAs (miRNAs) são uma classe de pequenos RNAs não-codificantes que regulam a expressão gênica pós-transcricionalmente. Essa classe de pequenos RNAs desempenha uma importante função como reguladores pós-transcricionais dos diferentes estágios da miogênese. A regulação pós-transcricional da OGN por miRNAs durante a miogênese ainda é desconhecida. Análises de bioinformática de nosso laboratório identificaram a OGN como um possível alvo do microRNA miR-155; esse miRNA também foi identificado como desregulado durante o processo de miogênese. Baseados nesses dados, iremos testar a hipótese de que a expressão da OGN é regulada pelo miR-155 para controle dos processos de proliferação, migração e diferenciação durante a miogênese in vitro de células musculares esqueléticas C2C12. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FREIRE, PAULA PACCIELLI; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER; CURY, SARAH SANTILONI; DE MORAES, DIOGO; OLIVEIRA, JAKELINE SANTOS; DE OLIVEIRA, GRASIELI; DAL-PAI-SILVA, MAELI; DOS REIS, PATRICIA PINTOR; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO. The Pathway to Cancer Cachexia: MicroRNA-Regulated Networks in Muscle Wasting Based on Integrative Meta-Analysis. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 20, n. 8, . (14/13783-6, 12/13961-6)
FREIRE, PAULA PACCIELLI; CURY, SARAH SANTILONI; DE OLIVEIRA, GRASIELI; FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER; MORAES, LEONARDO NAZARIO; DA SILVA DURAN, BRUNO OLIVEIRA; FERREIRA, JUAREZ HENRIQUE; FUZIWARA, CESAR SEIGI; KIMURA, EDNA TERUKO; DAL-PAI-SILVA, MAELI; et al. Osteoglycin inhibition by microRNA miR-155 impairs myogenesis. PLoS One, v. 12, n. 11, . (14/13783-6, 12/13961-6)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BARGUIL, Paula Paccielli Freire. Regulação da osteoglicina pelo microRNA miR-155 durante a miogênese. 2016. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Instituto de Biociências. Botucatu Botucatu.

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