Estudo da função dos linfócitos T CD8 específicos para os antígenos ASP-2, LYT1 e ...
- Auxílios pontuais (curta duração)
Processo: | 14/21338-2 |
Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
Vigência (Início): | 01 de janeiro de 2015 |
Vigência (Término): | 31 de janeiro de 2016 |
Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
Convênio/Acordo: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
Pesquisador responsável: | Renato Arruda Mortara |
Beneficiário: | Bianca Rodrigues Lima Ferreira |
Instituição-sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
Vinculado ao auxílio: | 11/51475-3 - Biologia molecular e celular do parasitismo por Trypanosoma cruzi, AP.TEM |
Assunto(s): | Infecção experimental animal Trypanosomatidae Trypanosoma cruzi Camundongos endogâmicos Doença de Chagas |
Resumo Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da Doença de Chagas e pode ser encontrado tanto em hospedeiros vertebrados como em hospedeiros invertebrados. Diferentes isolados de T. cruzi apresentam características genotípicas e fenotípicas variadas, o que interfere na interação patógeno-hospedeiro; assim, o parasita é classificado em seis grupos (TcI a TcVI). A infecção por T. cruzi se desenvolve em duas fases, aguda e crônica, com características distintas entre elas e importante atuação do sistema imunológico em cada uma, tanto com fatores protetores como patogênicos. O camundongo tem sido utilizado como modelo experimental para Doença de Chagas pois mimetiza a infecção humana em vários aspectos e o desenvolvimento da doença varia conforme a linhagem do hospedeiro e a cepa do parasita utilizados. Assim, avaliaremos a infecção pelas cepas G (TcI) e CL (TcVI) de T. cruzi com tropismos e curso de infecção distintos em duas linhagens de camundongos isogênicos (C57BL/6 e BALB/c) que demonstram diferentes graus de susceptibilidade para cada cepa de T. cruzi. Será feita análise por histologia e microscopia confocal in loco da infecção aguda e crônica e serão avaliados os níveis séricos de citocinas e população celular do sistema imune no baço e peritôneo, durante o curso da infecção experimental. Os resultados obtidos poderão fornecer novas informações sobre o comportamento do parasita dentro dos tecidos do hospedeiro e prover novos caminhos para o desenvolvimento e avaliação da eficiência de novos fármacos contra o patógeno. (AU) | |
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
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