Sequenciamento e análise bioquímicas e moleculares das enzimas extracelulares degradadoras de parede celular de plantas produzida por Rhizoctonia solani AG-1 IA isolado de culturas de arroz, braquiária e soja

• Processo: 14/24248-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de março de 2015
• Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Ciência e Tecnologia de Alimentos - Ciência de Alimentos
• Pesquisador responsável: Heloiza Ferreira Alves do Prado
• Beneficiário: Erica Aparecida Santos Bistratini
• Supervisor: Bernard R. Glick
• Instituição Sede: Faculdade de Engenharia (FEIS). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Ilha Solteira. Ilha Solteira , SP, Brasil
• Local de pesquisa: University of Waterloo, Canadá
• Vinculado à bolsa: 13/03692-0 - Enzimas degradadoras de parede celular de plantas produzida por Rhizoctonia solani AG-1 IA: estudo da produção extracelular, caracterização e sequenciamento., BP.DR
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cellulose | Enzyme production | expression of enzymes | phytopathogenic | Xylanase | Enzimas microbianas

Resumo

A patogenicidade de fungos fitopatogênicos esta essencialmente associada às enzimas degradadoras de parede celular de plantas (EDPCP). Essas enzimas são representadas por pectinases, xilanases, celulases, amilases e cutinases. Rhizoctonia solani AG-1 IA é considerado um patógeno importante, afetando uma ampla gama de culturas hospedeiras de importância mundial. Conhecer a dinâmica e controle desse agente patogênico são de extrema importância para o setor agrícola. Por outro lado, há um enfoque muito grande com relação á degradação da biomassa vegetal para a produção de biocombustíveis. Assim, se as EDPCP produzidas por R. solani AG-1 IA forem eficientes na hidrólise de biomassa vegetal, essas poderão ser utilizadas ou associadas a processos biotecnológicos que vise a produção um novo produto. Com base nisso, o sequenciamento das enzimas, já analisadas, a fim de se ter informações das seqüências nucleotídicas nos diferentes hospedeiros, também. Assim, será possível correlacionar se há diferenças moleculares entre as enzimas produzidas por R. solani AG-1 IA, quanto infestam hospedeiros diferentes e essas apresentam estrutura molecular diferente das demais enzimas microbianas. (AU)