| Processo: | 14/24811-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos |
| Pesquisador responsável: | Jean Leandro dos Santos |
| Beneficiário: | Guilherme Felipe dos Santos Fernandes |
| Supervisor: | Silvia Perez |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Universidad de Navarra, Espanha |
| Vinculado à bolsa: | 14/02240-1 - Planejamento, Síntese e Avaliação Anti Mycobacterium tuberculosis de Novos Derivados N-óxidos, BP.MS |
| Assunto(s): | Química farmacêutica Desenvolvimento de fármacos Drogas em investigação Tuberculose Tuberculose latente Tuberculose resistente a múltiplos medicamentos Quinoxalinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | novos fármacos | N-oxido | Quinoxalina | Tuberculose | tuberculose latente | Tuberculose Multiresistente | Química Farmacêutica e Medicinal |
Resumo O Mycobacterium tuberculosis (MTB), principal agente da tuberculose (TB), é responsável pela morte anual de dois a três milhões de pessoas em todo o mundo, e os gastos econômicos globais de cerca de 12 bilhões de dólares por ano. Atualmente, uma das principais preocupações globais é o número crescente de casos de tuberculose resistente a múltiplos fármacos (MDR-TB) e tuberculose extensivamente resistente aos fármacos (XDR-TB), devido à alta taxa de mortalidade, dificuldade do tratamento e os altos custos envolvidos . Os compostos que contendo a função N-óxido como as quinoxalinas tem sido descritos como protótipos para a descoberta de novos fármacos anti-TB. A quinoxalina 1,4-di-N-óxido são compostos heterocíclicos bioredutíveis e seletivamente tóxicos em condições de hipóxia, capazes de aumentar o estresse oxidativo, aumentando os níveis de espécies reativas de oxigénio e de nitrogênio e, assim, causar danos aos microrganismos invasores. As quinoxalinas tem sido descritas como sendo utéis no tratamento não só a MDR-TB e XDR-TB, mas também TB latente. Neste contexto, esta proposta visa sintetizar e caracterizar a estrutura química de uma série de quinoxalinas planejadas por estratégia de hibridação molecular. Estes novas moléculas serão futuramente avaliadas contra MTB utilizando cepas H37Rv e isolados clínicos de MDR (genotípica e fenotípica caracterizada) pelo laboratório de micobactérias da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista - Araraquara-SP. (AU) | |
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