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Análise do efeito do G-CSF sobre a geração de células dendríticas tolerogênicas in vitro e a ação dessas células in vivo durante a evolução clínica da Neurite Experimental Autoimune

Processo: 14/23628-8
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2015
Vigência (Término): 31 de outubro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Alessandro dos Santos Farias
Beneficiário:Gleici Branco
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/18728-5 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos Linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais, AP.JP
Assunto(s):Neuroimunologia   Síndrome de Guillain-Barré   Neurite   Células dendríticas   Evolução clínica   Técnicas in vitro

Resumo

A síndrome de Guillian-Barré (SGB)é uma doença inflamatória aguda do sistema nervoso periférico. Essa doença pode culminar em parese de todos o corpo do paciente ou até mesmo na morte. Apesar da evolução do tratamento na última década, doenças inflamatórias agudas autoimunes do sistema nervoso periférico ainda causam preocupações pela suas relevante morbidade e mortalidade. O atual tratamento para síndrome de Guillain-Barré é baseada na administração de imunoglobulina (IgG) intravenosamente e/ou plasmaferese. Entretanto, cerca de 40% dos pacientes ainda precisam de ventilação artificial ou são incapazes de caminhar. Por isso, novas estratégias de tratamento são cruciais para se preencher as lacunas deixadas pelos tratamentos atuais. A Neurite experimental Autoimune (EAN), devido à sua enorme similaridade com a SGB, proveu a maioria do conhecimento que se tem sobre a doença em humanos. Já se descreveu potentes efeitos do G-CSF sobre a geração de células T. No presente projeto, nós nos propomos a estudar o efeito do G-CSF sobre a geração de células dendríticas e o efeito dele sobre as funções efetoras de células neuritogênicas durante a evolução clínica da EAN.