Identificação de células mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos que apresentam alto potencial osteoblástico/cementoblástico.

• Processo: 14/24390-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Karina Gonzales Silvério Ruiz
• Beneficiário: Flavia Duarte Schiabel
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças periodontais Clonagem Células-tronco mesenquimais Osteoblastos Ligamento periodontal Diferenciação celular Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células tronco | Cementoblastos | ligamento periodontal | osteoblastos | Unidades formadoras de colônia | Células mesenquimais indiferenciadas

Resumo

Estudos realizados com o objetivo de avaliar o potencial das células progenitoras mesenquimais do ligamento periodontal na regeneração dos tecidos periodontais de suporte tem mostrado que essas populações são altamente heterogêneas, não havendo um fenótipo celular definido como o mais favorável para esse processo regenerativo. Considerando a neoformação do cemento radicular um processo crucial para a restauração do tecido conjuntivo de suporte dos dentes acometidos pela doença periodontal, o presente estudo tem como objetivo isolar e caracterizar populações homogêneas de células mesenquimais indiferenciadas isoladas do ligamento periodontal de humanos com alto potencial para diferenciação osteoblástica/cementiblástica. Utilizando-se a técnica do cilindro de clonagem, clones celulares (populações homogêneas) serão isolados a partir de três populações de células mesenquimias indiferenciadas do ligamento periodontal e caracterizados quanto: a) potencial para diferenciação osteoblástica/cementoblástica (ensaio de alizarina "red" e expressão dos genes para RUNX2, ALP e OCN por qPCR); b) capacidade de diferenciação em células semelhantes a adipócitos (coloração para Oil red O e expressão dos genes para PPARg e LPL por qPCR); c) capacidade proliferativa (curva de crescimento celular); d) expressão da proteína STRO-1 pela imunofluorescência.