Estudos visando o desenvolvimento da reação de heck-matsuda enantiosseletiva intramolecular

• Processo: 14/26222-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de março de 2015
• Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Valor Concedido/Desembolsado (R$): 6.951,60 / 6.951,60
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Julio Henrique de Almeida Amorim
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Catalisadores Paládio Reação de Heck-Matsuda Síntese orgânica Síntese assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise enantiosseletiva | heck-matsuda | intramolecular | paládio | sais de arildiazônio | Síntese Orgânica

Resumo

A reação de Heck representa uma importante ferramenta para a formação de ligações carbono-carbono. Uma variante deste tipo de reação onde são empregados sais de arenodiazônio como agentes arilantes na presença de catalisadores de paládio recebe o nome de reação de Heck-Matsuda. Nos últimos anos diversos avanços da reação de Heck-Matsuda tem sido alcançados, particularmente no que se refere à reação enantiosseletiva utilizando-se ligantes do tipo N,N- como indutores de quiralidade. No entanto, a versão enantiosseletiva intramolecular desta reação permanece ainda não explorada. Este projeto de pesquisa visa estudar as melhores condições para o desenvolvimento da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intramolecular utilizando-se como materiais de partida sais de arenodiazônio.