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Estudos visando o desenvolvimento da reação de heck-matsuda enantiosseletiva intramolecular

Processo: 14/26222-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de março de 2015
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Julio Henrique de Almeida Amorim
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Catalisadores   Paládio   Reação de Heck-Matsuda   Síntese orgânica   Síntese assimétrica

Resumo

A reação de Heck representa uma importante ferramenta para a formação de ligações carbono-carbono. Uma variante deste tipo de reação onde são empregados sais de arenodiazônio como agentes arilantes na presença de catalisadores de paládio recebe o nome de reação de Heck-Matsuda. Nos últimos anos diversos avanços da reação de Heck-Matsuda tem sido alcançados, particularmente no que se refere à reação enantiosseletiva utilizando-se ligantes do tipo N,N- como indutores de quiralidade. No entanto, a versão enantiosseletiva intramolecular desta reação permanece ainda não explorada. Este projeto de pesquisa visa estudar as melhores condições para o desenvolvimento da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intramolecular utilizando-se como materiais de partida sais de arenodiazônio.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: