| Processo: | 14/27184-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Samirah Abreu Gomes |
| Beneficiário: | Giselle Leone Távora |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Nefrologia Transplante de rim Células-tronco mesenquimais Nefropatias Perfusão Tecido adiposo Imunossupressores Modelo experimental |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | doença renal | Perfusão renal | Nefrologia |
Resumo Atualmente, o transplante renal representa a melhor alternativa de tratamento para pacientes com doença renal crônica em estágio terminal. Entretanto, apesar dos avanços obtidos com o advento de novas e potentes drogas imunossupressoras, capazes de diminuir a incidência de rejeição do enxerto, a necessidade de seu uso crônico associa-se com efeitos colaterais importantes como o maior risco de doenças infecciosas oportunistas e câncer. Desta forma, precisamos buscar novas alternativas de tratamento que possam minimizar os efeitos colaterais das drogas imunossupressoras ou até mesmo substituí-las no futuro.Sabidamente, as células tronco mesenquimais (CTm) exibem um importante controle sobre a resposta imune o que as tornam candidatas estratégicas para terapia celular com o intuito de prevenir rejeição aguda e crônica em transplantes renais. O objetivo principal da presente proposta é avaliar o uso da perfusão renal com CTm como rota alternativa de infusão e avaliar a atividade imunossupressora destas células.Especificamente, serão analisados os efeitos das CTm e das vias de utilização em relação aos parâmetros funcionais e morfológicos do enxerto, bem como os possíveis mecanismos imunomoduladores induzido por esta estratégia de tratamento. Os órgãos linfoides serão adicionalmente estudados para avaliar e confirmar o padrão migratório e de "engrafment" das células além de seu impacto em induzir ou não proliferação de células T regulatórias (Tregs). | |
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