Avaliação do efeito do Amblyomin-X na ativação de células endoteliais pelo microambiente tumoral

• Processo: 14/24512-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Ana Marisa Chudzinski-Tavassi
• Beneficiário: Mariana Costa Braga Schmidt
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fibrinólise Células endoteliais Microambiente tumoral Inibidores de proteases Fosfatidilserinas Fatores de crescimento do endotélio vascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células endoteliais | células tumorais | fosfatidilserina | Plasminogenio | Fibrinólise

Resumo

O Amblyomin-X é um inibidor de proteases do tipo Kunitz capaz de inibir o FXa em presença de fosfolipídeos ou de inibir a ativação do FX por meio do complexo FT/FVIIa. Essa proteína recombinante apresenta similaridade com o TFPI-1, um dos principais reguladores do processo de coagulação e que tem ação antitumoral. Semelhantemente, o Amblyomin-X apresenta efeitos antitumorais e age seletivamente em células tumorais, provavelmente devido à interação com fosfatidilserina exposta na superfície celular dessas células, o que poderia ser uma via de captação dessa molécula. Ainda, o Amblyomin-X é capaz de inibir a angiogênese por mecanismos independentes do Fator de Crescimento Endotelial Venoso (VEGF) e inibir a capacidade de células endoteliais humanas formarem túbulos sem comprometer a viabilidade e morfologia celular. Dessa forma, esses efeitos anti-angiogênicos do Amblyomin-X poderiam estar associados à regulação da proteólise pericelular, remodelamento da matriz extracelular, e, consequentemente, inibição da migração celular necessária para que as células endoteliais formem túbulos. Sendo assim, esse projeto foi elaborado no intuito de verificar se o Amblyomin-X é internalizado por células endoteliais, se a indução da exposição de PS ou seu bloqueio interfere na sua captação, analisar sua interferência nas condições oxidativas, produção de proteínas fibrinolíticas e de metaloproteases de matriz extracelular e migração celular, o que auxiliará no entendimento da ação da proteína. De forma semelhante, o Amblyomin-X também apresenta efeitos antitumorais, age seletivamente e é internalizado em células tumorais, provavelmente devido à interação com fosfatidilserina (PS) exposta na superfície celular dessas células. Interessantemente a PS também é exposta no endotélio vascular tumoral, o que poderia ser uma via de captação dessa molécula. Ainda, o Amblyomin-X é capaz de inibir a angiogênese por mecanismos independentes do Fator de Crescimento Endotelial Venoso (VEGF) e inibir a capacidade de células progenitoras endoteliais humanas formarem túbulos sem comprometer a viabilidade celular ou alterações morfológicas. Dessa forma, esses efeitos anti-angiogênicos do Amblyomin-X poderiam estar associados à regulação da proteólise pericelular e remodelamento da matriz extracelular, e, consequentemente, inibição da migração celular necessária para que as células endoteliais formem túbulos. Sendo assim, esse projeto foi elaborado no intuito de verificar se o Amblyomin-X é internalizado por células endoteliais e se a indução de PS interfere na sua captação por esse tipo celular, ou ainda, se bloqueio de PS afeta a sua internalização. Além disso, analisar sua interferência nas condições oxidativas, na produção de proteínas fibrinolíticas, metaloproteases de matriz extracelular pelas mesmas células e migração celular, o que auxiliará no entendimento da ação da proteína recombinante. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA; MORAIS, KATIA L. P.; DE ALMEIDA, MAIRA ESTANISLAU SOARES; IQBAL, ASIF; GOLDFEDER, MAURICIO BARBUGIANI; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA. Amblyomin-X, a recombinant Kunitz-type inhibitor, regulates cell adhesion and migration of human tumor cells. CELL ADHESION & MIGRATION, v. 14, n. 1, p. 129-138, JAN 1 2020. (13/07467-1, 15/50040-4, 14/24512-3)