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Efeito do ácido clorogênico durante a diferenciação osteogênica in vitro de células mesenquimais estromais da medula óssea de ratos Wistar

Processo: 15/03904-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2015
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Sandra Helena Penha de Oliveira
Beneficiário:Victor Gustavo Balera Brito
Instituição-sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Imunofarmacologia   Osteoporose   Células-tronco mesenquimais   Medula óssea   Osteoblastos   Ácido clorogênico   Técnicas in vitro   Ratos Wistar

Resumo

A osteoporose, uma doença osteometabólica essencialmente caracterizada pela redução da densidade mineral óssea com prejuízos da microarquitetura tecidual. Epidemiologicamente relevante esta patologia tem apresentado prevalência cada vez mais alta no mundo, fato explicado em partes, pela maior expectativa de vida das pessoas, preocupando assim entidades mundiais de saúde pública. Os tratamentos atuais dividem-se em terapias anabólicas, que visam o aumento da formação óssea, e terapias anti-reabsortivas, que diminuem a reabsorção da matriz óssea. Estudos prévios demostraram um efeito promotor da erva-mate (Ilex paraguariensis St. Hil. var paraguariensis) sobre a diferenciação osteogênica, visto o ácido clorogênico como um dos principais constituintes do extrato, somado a dados da literatura que já demostram seu efeito negativo sobre os osteoclastos e seus precursores, pretende-se avaliar os resultados deste composto em modelo in vitro de diferenciação osteogênica, visto ausências de trabalhos na literatura a cerca destes efeitos. Para tanto, a diferenciação osteogênica será induzida em células estromais mesenquimais da medula óssea de ratos Wistar, com ácido ascórbico, ²-glicerofosfato e dexametasona, associados a diferentes concentrações do ácido clorogênico, para avaliação dos parâmetros de proliferação celular, proteína total, fosfatase alcalina e mineralização biológica.

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