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Estudo sobre a síntese de derivados de maculalactonas

Processo: 15/05454-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de julho de 2015
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Paulo Marcos Donate
Beneficiário:Mayla Eduarda Rosa Celorio
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Produtos naturais   Síntese orgânica

Resumo

Este projeto de pesquisa é um subprojeto do tema que já está sendo desenvolvido em nossolaboratório com auxílio da FAPESP (Processo 2013/18254-9) e pretende utilizar processosmulticomponentes para obter derivados sintéticos de ³-butirolactonas do tipo maculalactonas. Inicialmente, pretende-se utilizar procedimentos sintéticos multicomponentes já descritos naliteratura, e posteriormente melhorados em nosso laboratório com o uso de aquecimento comirradiação por micro-ondas, na síntese de derivados maculalactonas, que são produtos naturais com atividade biológica. Os produtos sintetizados deverão ser purificados e ter as suas estruturas devidamente elucidadas através de vários métodos espectrométricos. Posteriormente, os compostos obtidos poderão ser submetidos a diversos tipos de ensaios biológicos.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PREVIDI, DANIEL; NARDINI, VIVIANI; ROSA, MAYLA EDUARDA; PALARETTI, VINICIUS; JOSE DA SILVA, GIL VALDO; DONATE, PAULO MARCOS. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, FEB 15 2019. Citações Web of Science: 0.
PREVIDI, DANIEL; ROSA, MAYLA EDUARDA; DONATE, PAULO MARCOS. Fast and Efficient Synthesis of Maculalactone Derivatives via the Micro-wave Technique. CURRENT MICROWAVE CHEMISTRY, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017. Citações Web of Science: 1.

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