Planejamento, síntese e aplicações de novos organocatalisadores em reações de Henry (nitroaldol) estereosseletivas

• Processo: 15/12518-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Alessandro Rodrigues
• Beneficiário: Bruna Papa Spadafora
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Catálise assimétrica Organocatálise Estereoisomerismo Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise Assimétrica | Estereoquímica | organocatálise | Química Orgânica | síntese orgânica

Resumo

Esta proposta tem como foco o desenvolvimento de novos catalisadores orgânicos e suas aplicações em reações de Henry (nitroaldol) enantiosseletivas. O planejamento racional de novos catalisadores quirais tem constituído um desafio à química. Na primeira etapa deste projeto a modelagem molecular aplicada à catálise estereosseletiva apresentou papel crucial na concepção de um novo organocatalisador. Nesta etapa será dada continuidade ao projeto com objetivo de se conceber organocatalisadores mais efetivos para a reação de Henry enantiosseletiva. A organocatálise assimétrica apresenta potencial significativo para a síntese de intermediários sintéticos de alto valor agregado. Pretende-se colaborar com essa área de pesquisa em expansão, investigando a síntese e a aplicação de catalisadores inéditos. Busca-se desenvolver novos organocatalisadores quirais baseados no grupo funcional tiouréia, aplicando-os na Reação de Henry (nitroaldol) de derivados do benzaldeído e nitrometano. Durante o desenvolvimento do estudo, pretende-se colaborar com o treinamento da aluna Bruna Lacerda Papa em síntese orgânica (AU)