| Processo: | 15/15253-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Lucas Trevizani Rasmussen |
| Beneficiário: | Mayara Luciana Sallas |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade do Sagrado Coração (USC). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biologia molecular Genética médica Interleucina-2 Helicobacter pylori Transformação celular neoplásica Regulação da expressão gênica Reação em cadeia da polimerase em tempo real |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doenças Gástricas | Helicobacter pylori | Interleucina 2 | Marcadores de Virulência | oipA | Biologia Molecular |
Resumo Helicobacter pylori, é uma bactéria gram-negativa que infecta cerca de 50% da população mundial, e está associada à doenças como gastrites, úlceras e carcinomas gástricos. Características genéticas da bactéria a diferem quanto a fatores de virulência, que quando presentes são associados a um maior grau de patogenicidade. Aliado aos marcadores de virulência bacteriano, fatores genéticos do hospedeiro também podem contribuir para o desenvolvimento das doenças gástricas, entre eles as citocinas estão associadas à intensa resposta inflamatória causada pela bactéria. O gene oipA, um importante marcador de virulência, parece estar associado ao desenvolvimento de doenças gástricas quando em sua forma funcional, bem como a Interleucina 2 que apresenta o polimorfismo +114, cuja associação com patologias gástricas ainda é estudada. Portanto o presente projeto tem como objetivos: Detectar o marcador de patogenicidade do H. pylori gene oipA; avaliar as frequências alélicas e genotípicas do polimorfismo +114 e analisar a expressão do gene da IL- 2, por meio da técnica de PCR - RFLP e PCR em Tempo Real, respectivamente, com o intuito de associar os genótipos encontrados à expressão da IL-2 e correlaciona-los a presença do H. pylori e o gene oipA. Serão analisadas 30 amostras provenientes de indivíduos diagnosticados com câncer gástrico e 120 amostras de pacientes dispépticos totalizando 300 amostras, sendo 150 de DNA e 150 de RNA. O desenvolvimento desta abordagem poderá abrir novas perspectivas para a caracterização de fatores envolvidos nas doenças pépticas e regulação gênica, visando um melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos destas doenças. | |
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