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Caracterização do autoanticorpo anti-melanoma differentiation associated gene 5 (anti-MDA5) em pacientes com dermatomiosite e polimiosite

Processo: 15/12628-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de outubro de 2015
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Samuel Katsuyuki Shinjo
Beneficiário:Isabela Bruna Pires Borges
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Reumatologia   Doenças musculares   Dermatomiosite   Polimiosite   Autoanticorpos   Biópsia

Resumo

As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de doença autoimune crônica, sistêmica, associada à alta morbidade e à incapacidade funcional. Considerando as características clínicas e histopatológicas, as MII podem ser classificadas em polimiosite (PM), dermatomiosite (DM), miosite por corpos de inclusão, entre outras. A causa tanto da DM como da PM permanece desconhecida, mas acredita-se ser multifatorial envolvendo fatores genéticos, imunológicos e ambientais. Assim, a presença de infiltrados linfocitários no tecido muscular na maioria dos pacientes com MII, bem como de autoanticorpos miosite-específicos ou miosite-associados na circulação e em depósitos nas células endoteliais de vasos sanguíneos detectados nas biópsias musculares, sugerem fortemente o envolvimento de processos imunológicos na patogênese das MII comprometendo a função muscular. Por outro lado, a descrição desses autoanticorpos tem permitido uma melhor caracterização das MII quanto ao diagnóstico, bem como extrapolar suas possíveis associações com manifestações clínicas, imunogenéticas, evolutivas, e de prognóstico. Entre estes autoanticorpos, o anti-melanoma differentiation associated gene 5 (MDA5) tem sido descrito somente recentemente. Aparentemente este autoanticorpo se correlaciona com (a) pacientes com DM clinicamente amiopática que apresentam acometimento pulmonar rapidamente progressivo; (b) lesões cutâneas, acometimento articular, pulmonar e/ou com o pior prognóstico de pacientes com MII. Entretanto, até o presente momento, não há relatos de avaliação do perfil bem como da distribuição deste autoanticorpo anti-MDA5 na população brasileira com DM / PM e sua associação clínica. Assim, seria de interesse estabelecer uma comparação do padrão de reatividade de nossos pacientes com aquele já descrito em outras populações.

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Safety of statin drugs in patients with dyslipidemia and stable systemic autoimmune myopathies. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, v. 39, n. 2, p. 311-316, FEB 2019. Citações Web of Science: 0.
PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SILVA, MARILDA GUIMARAES; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Prevalence and reactivity of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA-5) autoantibody in Brazilian patients with dermatomyositis. ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA, v. 93, n. 4, p. 517-523, JUL-AUG 2018. Citações Web of Science: 1.
PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SILVA, MARILDA GUIMARES; MISSE, RAFAEL GIOVANE; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Lipid-lowering agent-triggered dermatomyositis and polymyositis: a case series and literature review. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, v. 38, n. 2, p. 293-301, FEB 2018. Citações Web of Science: 6.
ISABELA BRUNA PIRES BORGES; MARILDA GUIMARÃES SILVA; SAMUEL KATSUYUKI SHINJO. Prevalence and reactivity of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA-5) autoantibody in Brazilian patients with dermatomyositis. ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA, v. 93, n. 4, p. -, Ago. 2018.

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