Caracterização do autoanticorpo anti-melanoma differentiation associated gene 5 (anti-MDA5) em pacientes com dermatomiosite e polimiosite

• Processo: 15/12628-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de outubro de 2015
• Vigência (Término): 31 de dezembro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Samuel Katsuyuki Shinjo
• Beneficiário: Isabela Bruna Pires Borges
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Reumatologia Doenças musculares Dermatomiosite Polimiosite Autoanticorpos Biópsia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autoanticorpos | dermatomiosite | polimiosite | Reumatologia

Resumo

As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de doença autoimune crônica, sistêmica, associada à alta morbidade e à incapacidade funcional. Considerando as características clínicas e histopatológicas, as MII podem ser classificadas em polimiosite (PM), dermatomiosite (DM), miosite por corpos de inclusão, entre outras. A causa tanto da DM como da PM permanece desconhecida, mas acredita-se ser multifatorial envolvendo fatores genéticos, imunológicos e ambientais. Assim, a presença de infiltrados linfocitários no tecido muscular na maioria dos pacientes com MII, bem como de autoanticorpos miosite-específicos ou miosite-associados na circulação e em depósitos nas células endoteliais de vasos sanguíneos detectados nas biópsias musculares, sugerem fortemente o envolvimento de processos imunológicos na patogênese das MII comprometendo a função muscular. Por outro lado, a descrição desses autoanticorpos tem permitido uma melhor caracterização das MII quanto ao diagnóstico, bem como extrapolar suas possíveis associações com manifestações clínicas, imunogenéticas, evolutivas, e de prognóstico. Entre estes autoanticorpos, o anti-melanoma differentiation associated gene 5 (MDA5) tem sido descrito somente recentemente. Aparentemente este autoanticorpo se correlaciona com (a) pacientes com DM clinicamente amiopática que apresentam acometimento pulmonar rapidamente progressivo; (b) lesões cutâneas, acometimento articular, pulmonar e/ou com o pior prognóstico de pacientes com MII. Entretanto, até o presente momento, não há relatos de avaliação do perfil bem como da distribuição deste autoanticorpo anti-MDA5 na população brasileira com DM / PM e sua associação clínica. Assim, seria de interesse estabelecer uma comparação do padrão de reatividade de nossos pacientes com aquele já descrito em outras populações.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Safety of statin drugs in patients with dyslipidemia and stable systemic autoimmune myopathies. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, v. 39, n. 2, p. 311-316, FEB 2019. (15/12628-0, 16/20371-1)

PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SILVA, MARILDA GUIMARAES; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Prevalence and reactivity of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA-5) autoantibody in Brazilian patients with dermatomyositis. ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA, v. 93, n. 4, p. 517-523, JUL-AUG 2018. (15/12628-0, 14/09079-1)

PIRES BORGES, ISABELA BRUNA; SILVA, MARILDA GUIMARES; MISSE, RAFAEL GIOVANE; SHINJO, SAMUEL KATSUYUKI. Lipid-lowering agent-triggered dermatomyositis and polymyositis: a case series and literature review. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, v. 38, n. 2, p. 293-301, FEB 2018. (14/09079-1, 15/12628-0, 16/23574-0)