Resumo
A geração de neurônios e células da glia durante o desenvolvimento embrionário compreende uma série de redes e mecanismos de controle complexos cada vez mais estudados. São inúmeros os mecanismos celulares intrínsecos (como regulação transcricional, ciclo celular, vias de sinalização interna) e extrínsecos (fatores solúveis, moléculas sinais secretadas por células vizinhas, matriz extracelular, etc.) que irão regular o balanço entre a autorrenovação, proliferação, migração e processos de diferenciação das células-tronco embrionárias (CTEs). O microambiente dessas células é então, em grande parte, o responsável pelas alterações fenotípicas e genéticas observadas ao longo da proliferação e diferenciação neural. STI1 secretada já foi encontrada no meio condicionado de vários tipos celulares como astrócitos, células-tronco neurais, microglia e glioblastoma, portanto, é um componente característico do microambiente celular. Trabalhos demonstram que processos como a autorrenovação de células-tronco pelo controle da expressão de genes de pluripotência, proliferação, diferenciação neural, e neuritogênese requerem a interação da PrPc com a STI1, que em parceria modulam positivamente a autorrenovação das células precursoras neurais. Dada a tamanha importância dos processos realizados pela interação entre PrPc e STI1, assim como a secreção desta última proteína por vários tipos celulares característicos, esse estudo é destinado a investigar o perfil de secreção e papel da STI1 durante a diferenciação neuronal de precursores neurais derivados de células-tronco embrionárias.
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