Bolsa 15/16601-9 - Biologia molecular, Neoplasias - BV FAPESP
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Estudo da relação entre as proteínas NPM1 e NCL e as diferentes isoformas de S6Ks

Processo: 15/16601-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2015
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2017
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição
Pesquisador responsável:Fernando Moreira Simabuco
Beneficiário:Fernando Riback Silva
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:12/13558-7 - Caracterização molecular das proteínas S6Ks na obesidade e em suas doenças associadas, AP.JP
Assunto(s):Biologia molecular   Neoplasias   Metabolismo   Isoformas de proteínas   Proliferação celular   Serina-treonina quinases TOR   Processos biológicos   Biogênese   Síntese proteica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer | metabolismo | mtor | Nucleofosmina | Nucleolina | S6Ks | Biologia Molecular

Resumo

A via de sinalização da mTOR vem sendo relacionada a várias doenças e desordens metabólicas em humanos, incluindo obesidade, diabetes e vários tipos de câncer. As proteínas S6Ks têm mostrado importante papel na sinalização da mTOR, funcionando como efetoras dessa via, mas algumas de suas diferenças funcionais e formas de interação com proteínas alvo são questões ainda em aberto. A família das S6Ks é composta por dois genes, a S6K1 e S6K2, e possui as seguintes isoformas: p70-S6K1, p85-S6K1 e p54-S6K2. O objetivo do presente estudo é investigar a possível interação entre as proteínas Nucleofosmina (NPM1) e Nucleolina (NCL), envolvidas na síntese de ribossomos, com as S6Ks. Dados obtidos anteriormente mostraram que as proteínas p70-S6K1e p54-S6K2 super-expressas em células humanas e imunoprecipitadas foram capazes de co-imunoprecipitar as proteínas foco desse estudo, NPM1e NCL. Sabe-se que essas duas proteínas de interesse estão diretamente ligadas com processos de proliferação celular, biogênese de ribossomos e síntese proteica, portanto, espera-se que o presente estudo possa elucidar novos mecanismos de ação das S6K nesses importantes processos biológicos.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MORELLI, ANA PAULA; TORTELLI, THARCISIO CITRANGULO JR JR; BETIM PAVAN, ISADORA CAROLINA; SILVA, FERNANDO RIBACK; GRANATO, DANIELA CAMPOS; PERUCA, GUILHERME FRANCISCO; PAULETTI, BIANCA ALVES; DOMINGUES, ROMENIA RAMOS; NEVES BEZERRA, ROSANGELA MARIA; DE MOURA, LEANDRO PEREIRA; et al. Metformin impairs cisplatin resistance effects in A549 lung cancer cells through mTOR signaling and other metabolic pathways. International Journal of Oncology, v. 58, n. 6, . (16/02483-7, 19/00607-9, 15/22814-5, 17/04269-5, 15/16601-9, 18/14818-9, 16/06457-0, 12/13558-7)