Bolsa 15/21184-8 - Genética molecular, Hematologia - BV FAPESP
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Padronização da cultura de células THP-1 para avaliar a resposta dos miRNAs e dos seus genes alvo frente à influência de estímulos anti-inflamatórios

Processo: 15/21184-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2015
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2016
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Maria de Fatima Sonati
Beneficiário:Roberta Dorta Ferreira
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/00984-3 - Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, AP.TEM
Assunto(s):Genética molecular   Hematologia   Hemoglobinopatias   Anemia falciforme   Inflamação   Cultura de células
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anemia falciforme | Hemoglobinopatias | Inflamação | Hematologia

Resumo

As culturas de células vêm tornando-se uma ferramenta indispensável para as diversas áreas da ciência, em especial, o campo da genética molecular. As culturas de células da linhagem monocitica humana THP-1 diferenciadas podem servir de modelo para estudo in vitro dos mecanismos de regulação gênica, funções fisiológicas e também podem ser utilizadas no estudo dos vários aspectos biológicos do macrófago, como o seu papel nos mecanismos de defesa e como célula secretora. Assim, o presente estudo tem por objetivos padronizar a cultura de células THP-1 e as concentrações de drogas anti-inflamatórias nessas culturas, com a finalidade de auxiliar na avaliação da resposta dos miRNAs, envolvidos na resposta inflamatória de pacientes com anemia falciforme com úlcera de perna, e dos seus genes alvo frente a influência de estímulos antiinflamatórios.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MOTA, NATALIA O.; KIMURA, ELZA M.; FERREIRA, ROBERTA D.; PEDROSO, GISELE A.; ALBUQUERQUE, DULCINEIA M.; RIBEIRO, DANIELA M.; SANTOS, MAGNUN N. N.; BITTAR, CRISTINA M.; COSTA, FERNANDO F.; SONATI, MARIA DE FATIMA. Rare alpha(0)-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 40, n. 4, p. 768-773, . (14/00984-3, 15/21184-8)
NATÁLIA O. MOTA; ELZA M. KIMURA; ROBERTA D. FERREIRA; GISELE A. PEDROSO; DULCINÉIA M. ALBUQUERQUE; DANIELA M. RIBEIRO; MAGNUN N. N. SANTOS; CRISTINA M. BITTAR; FERNANDO F. COSTA; MARIA DE FATIMA SONATI. Rare α0-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 40, n. 4, p. 768-773, . (15/21184-8, 14/00984-3)

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