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Estudos da associação de plasma rico em plaquetas com scaffolds de ácido hialurônico para aplicações em medicina regenerativa

Processo: 14/27200-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2016
Vigência (Término): 03 de fevereiro de 2018
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Química
Pesquisador responsável:Maria Helena Andrade Santana
Beneficiário:Andréa Arruda Martins Shimojo
Instituição-sede: Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):17/03496-8 - Preparação de microagulhas baseadas em ácido hialurônico incorporando carreadores lipídicos nanoestruturados contendo resveratrol, BE.EP.PD
Assunto(s):Medicina regenerativa   Tecidos suporte   Ácido hialurônico   Engenharia tecidual   Biotecnologia   Plasma rico em plaquetas

Resumo

O glicosaminoglicano ácido hialurônico (AH) é o principal componente do fluido sinovial das articulações. As funções e aplicações do AH na área da saúde estão associadas basicamente às suas características estruturais, e às possíveis modificações químicas do polímero, as quais determinam suas propriedades reológicas, de solubilidade, de hidratação e de reconhecimento celular específico. Na prática clínica, a associação do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) com AH livre de alta massa molar tem se mostrado eficaz, particularmente em terapias ortopédicas. Porém, apesar dos vários estudos clínicos reportados, a pesquisa científica básica voltada para caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos, ainda é muito escassa. Resultados in vitro, obtidos durante o doutorado da presente candidata, mostraram que a proliferação e diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais (h-AdMSCs) foi beneficiada pela associação do P-PRP (plasma rico em plaquetas) com scaffolds porosos (esponjas) de AH autorreticulado (AHA) em relação ao AH livre. Portanto, o presente projeto tem como objetivo caracterizar as interações moleculares entre L-PRP (plasma rico em plaquetas e leucócitos) e scaffolds de AHA, e analisar os efeitos destas interações em ensaios in vitro e in vivo. Assim, serão estudadas diferentes condições de ativação de plaquetas (com e sem os agonistas plaquetários Ca+2 e trombina); as interações moleculares entre a rede de fibrina e AHA usando diferentes razões mássicas e a redução da carga negativa dos scaffolds pela sua associação com quitosana. Os ensaios in vivo serão direcionados para a regeneração de lesões ósseas, de cartilagem, e a cicatrização de feridas. Os resultados provenientes deste trabalho serão essenciais para o desenvolvimento tecnológico de scaffolds à base de AHA para associação com PRP. Além disso, os resultados obtidos contribuirão para a padronização da associação do PRP/AHA com fundamentação científica.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MARTINS SHIMOJO, ANDREA ARRUDA; SANTOS DUARTE, ADRIANA DA SILVA; SANTOS DUARTE LANA, JOSE FABIO; MALHEIROS LUZO, ANGELA CRISTINA; FERNANDES, ANA RITA; SANCHEZ-LOPEZ, ELENA; SOUTO, ELIANA BARBOSA; ANDRADE SANTANA, MARIA HELENA. Association of Platelet-Rich Plasma and Auto-Crosslinked Hyaluronic Acid Microparticles: Approach for Orthopedic Application. POLYMERS, v. 11, n. 10 OCT 2019. Citações Web of Science: 0.
SHIMOJO, ANDREA A. M.; FERNANDES, V, ANA RITA; FERREIRA, NUNO R. E.; SANCHEZ-LOPEZ, ELENA; SANTANA, MARIA H. A.; SOUTO, ELIANA B. Evaluation of the Influence of Process Parameters on the Properties of Resveratrol-Loaded NLC Using 2(2) Full Factorial Design. ANTIOXIDANTS, v. 8, n. 8 AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
GOMES DE MELO, BRUNA ALICE; MARTINS SHIMOJO, ANDREA ARRUDA; MARCELINO PEREZ, AMANDA GOMES; SANTOS DUARTE LANA, JOSE FABIO; ANDRADE SANTANA, MARIA HELENA. Distribution, recovery and concentration of platelets and leukocytes in L-PRP prepared by centrifugation. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 161, p. 288-295, JAN 1 2018. Citações Web of Science: 4.

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