| Processo: | 15/25974-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 30 de abril de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 29 de abril de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | José Carlos Farias Alves Filho |
| Beneficiário: | Daniele Carvalho Bernardo Nascimento |
| Supervisor: | Bernhard Ryffel |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Université d'Orléans, França |
| Vinculado à bolsa: | 12/10100-0 - O papel das ectonucleotidases e da adenosina no estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse, BP.PD |
| Assunto(s): | Imunorregulação Imunossupressão Adenosina Sepse Proteína ENTPD1 Ectonucleotidases |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adenosine | Cd39 | immunosuppression | Regulatory T cells | Sepsis | Imunoregulação |
Resumo A imunossupressão tem sido descrita como uma das principais sequelas em longo prazo nos sobreviventes à sepse, que é caracterizada, principalmente, pela expansão de células T reguladoras (Tregs). No entanto, o mecanismo pelo qual ocorre a expansão de Treg ainda precisa ser mais investigado. Tem sido descrito que a adenosina extracelular pode induzir a diferenciação de Treg através da ativação do receptor A2a de adenosina (A2aR). Interessantemente, os resultados obtidos durante o desenvolvimento do projeto atual demostraram que o bloqueio farmacológico ou a deficiência genética de A2aR foram capazes de diminuir a expansão de Tregs e aumentar a resistência de animais sobreviventes à sepse contra um segundo desafio, sugerindo que a adenosina extracelular está envolvida, pelo menos em parte, com o desenvolvimento de imunossupressão induzida pela sepse. A degradação do ATP extracelular por atividades sequenciais de duas ectonucleotidases, CD39 e CD73, tem sido considerada a principal via para a produção de adenosina extracelular, sugerindo que estas enzimas são fortes componentes da imunossupressão induzida pela sepse. A fim de dar continuidade ao nosso projeto, nós estabelecemos uma colaboração com o Prof. Bernhard Ryffel do CNRS na França para investigar o papel do CD39 no desenvolvimento de imunossupressão induzida pela sepse. Portanto, nós estamos aplicando no programa de bolsas BEPE para passar 1 ano no laboratório do Prof. Ryffel para desenvolver este projeto. (AU) | |
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