| Processo: | 15/16329-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Wilson Araújo da Silva Junior |
| Beneficiário: | Graziela de Moura Aguiar |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08135-2 - CTC - Centro de Terapia Celular, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Genética médica Neoplasias de cabeça e pescoço Transformação celular neoplásica Expressão gênica Progressão tumoral Análise genética Processos biológicos Técnicas in vitro |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer de cabeça e pescoço | ensaios funcionais | FADU e UMSCC-14 | Genes Hox | Silenciamento por RNAi | tumorigenese | Câncer |
Resumo Os genes HOX constituem um subgrupo da família Homeobox, que se caracterizam pelo alto grau de conservação entre fungos, plantas e animais. Em mamíferos, os genes HOX se subdividem em 4 grupos gênicos ou clusters: grupos HOXA, HOXB, HOXC e HOXD, localizados nos cromossomos 2, 7, 17 e 12, respectivamente. Até o presente momento já foram identificados 39 genes HOX, que atuam no desenvolvimento embrionário regulando processos biológicos como: proliferação, diferenciação, migração, angiogênese e apoptose. Esses processos são reativados durante a carcinogênese e regulados por programas genéticos que incluem os genes HOX. Estudos recentes apontam que esses genes podem exercer papel importante em vários tipos de câncer. Em estudo recente2, apresentado como tese, nosso grupo identificou oito membros de genes HOX (HOXA10, HOXA11-AS1, HOXC8, HOXC9, HOXC10, HOXC13, HOXD10 e HOXD11) com expressão elevada em câncer de cabeça e pescoço (CCP). Ensaios in vitro corroboraram o papel dos genes HOXC8, HOXD10 e HOXD11, em processos biológicos associados com a tumorigênese do CCP. Sendo assim, o presente estudo visa avaliar se os demais (HOXA10, HOXA11-AS1, HOXC9, HOXC10 e HOXC13) atuam de forma semelhante na tumorigênese e progressão tumoral. | |
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