Imunossenescência: seu impacto frente à infecção experimental por Trypanosoma cruzi

• Processo: 14/00303-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: José Clóvis do Prado Júnior
• Beneficiário: Rafaela Pravato Colato
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunossenescência Imunoparasitologia Linfócitos Trypanosoma cruzi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: imunossenescência | linfócitos | Trypanosoma cruzi | Imunoparasitologia

Resumo

Apesar de todo o avanço científico nas últimas décadas no sentido de desvendar os processos imunes do hospedeiro e a forma de evasão do parasita, a doença de Chagas ainda é um importante problema em saúde pública, afetando cerca de 20 milhões de pessoas em toda América Latina. O Brasil correspondente por cerca de 3,5 milhões de pacientes chagásicos. As projeções demográficas estimam um aumento na proporção de idosos no Brasil, onde o número de indivíduos acima de 60 anos podem ultrapassar a 30 milhões. A atividade imunitária, assim como a maior parte das funções fisiológicas, diminui com a idade, sendo a explicação teórica do processo de envelhecimento. Há poucos estudos sobre a doença de Chagas em idosos e a maioria trata dos aspectos clínicos da doença, por tanto, o presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da imunossenescência de ratos Wistar machos infectados experimentalmente pela cepa Y de Trypanosoma cruzi, e desta maneira, estudar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos nas alterações da imunidade ao longo da vida e seus reflexos na fase aguda da doença de Chagas. Os estudos serão realizados nos 9º e 16º após a infecção, utilizando como parâmetro: contagem de parasitas; dosagem de citocinas IL-2, IL-4, IL-6, IL-10 IL-12, IL-17, IFN-³, TGF-², TNF-± e óxido nítrico; participação de populações celulares CD3, CD4, CD8, CD11a, CD25, CD27, CD28, CD45RA CD80, CD86, CD161 FoxP3, RT1B, incluindo macrófagos, células dendríticas e células Natural Killer (NK); proliferação e apoptose de células esplênicas; e produção de Corticosterona e Dehidroepiandosterona (DHEA).

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

COLATO, RAFAELA PRAVATO; BRAZAO, VANIA; SANTELLO, FABRICIA HELENA; ALONSO TOLDO, MIRIAM PAULA; DO VALE, GABRIEL TAVARES; TIRAPELLI, CARLOS RENATO; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA; DO PRADO, JR., JOSE CLOVIS. Ageing is not associated with an altered immune response during Trypanosoma cruzi infection Ageing and Trypanosoma cruzi infection. Experimental Gerontology, v. 90, p. 43-51, APR 2017. (14/00303-6)

COLATO, RAFAELA PRAVATO; BRAZAO, VANIA; DO VALE, GABRIEL TAVARES; SANTELLO, FABRICIA HELENA; SAMPAIO, PEDRO ALEXANDRE; TIRAPELLI, CARLOS RENATO; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA; DO PRADO, JR., JOSE CLOVIS. Cytokine modulation, oxidative stress and thymic dysfunctions: Role of age-related changes in the experimental Trypanosoma cruzi infection Check for updates Age-related thymic dysfunctions and Trypanosoma cruzi infection. CYTOKINE, v. 111, p. 88-96, NOV 2018. (14/00303-6, 15/09806-3)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

COLATO, Rafaela Pravato. Consequências da imunossenescência frente à infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2018. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.