Integração de métodos em larga escala de "omicas" em culturas celulares de câncer de pênis

• Processo: 15/25373-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 08 de abril de 2016
• Data de Término da vigência: 07 de abril de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Hellen Kuasne
• Supervisor: Jan Baumbach
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Southern Denmark (SDU), Dinamarca
• Vinculado à bolsa: 13/03667-6 - Estudo funcional em carcinomas de pênis para validação de marcadores moleculares candidatos obtidos de análises globais integradas (genômica, transcriptômica e metilação do DNA), BP.PD
• Assunto(s): Interactoma Cultura de células Biologia molecular Marcador molecular Neoplasias penianas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer de pênis | cultura celular | Integração de dados em larga escala | interactoma | marcadores moleculares | Biologia Molecular

Resumo

O câncer de pênis (CaPe) é uma doença frequente em países pobres e em desenvolvimento que apresenta alta morbidade. Apesar dos avanços na pesquisa molecular de CaPe, incluindo estudos recentes publicados pelo nosso grupo, a falta de modelos in vitro bem caracterizados de CaPe dificulta novos avanços no conhecimento dos processos celulares envolvidos nessa doença, bem como no desenvolvimento de testes pré-clínicos para testar a eficácia de novas drogas antitumorais. Durante o período de pós-doutorado, nós estabelecemos e caracterizamos seis culturas de células derivadas de carcinomas de pênis com o objetivo de fornecer modelos in vitro confiáveis para estudos funcionais e pré-clínicos em CaPe. O objetivo deste estágio BEPE é realizar metodologias em larga escala para caracterizar molecularmente estas culturas de células. Uma vez que múltiplos mecanismos podem modificar a expressão de genes e promover a carcinogenese, uma análise integrada multidimensional será executada para uma maior compreensão das vias de sinalização que contribuem para a tumorigenese do CaPe. Análises transcriptômicas e translatômicas (HTA 2.0, Affymetrix), genômicas (Cytoscan, Affymetrix), epigenômicas (Infinium® Methylation450 Human BeadChip) e proteômicas (Reverse Phase Protein Array - RPPA) serão realizadas nas seis culturas de CaPe e em duas linhagens de células do prepúcio). A integração de todos os perfis ômicos e uma análise de interactoma serão realizadas em colaboração com o Dr. Jan Baumbach, da University of Southern Denmark, DK. Além disso, os dados obtidos serão comparados com resultados prévios do nosso grupo em tecido à fresco de CaPe. A partir destas análises, nós pretendemos identificar vias alteradas em CaPe que poderiam ser alvos de tratamento. Além disso, nós também pretendemos investigar o potencial desses modelos celulares para serem utilizados em ensaios pré-clínicos.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KUASNE, HELLEN; CANTO, LUISA MATOS DO; AAGAARD, MADS MALIK; MUNOZ, JUAN JOSE MOYANO; JAMBLINNE, CAMILLE DE; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM; FARIA, ELINEY FERREIRA; LOPES, ADEMAR; CARRENO, SEBASTIEN; et al. Penile Cancer-Derived Cells Molecularly Characterized as Models to Guide Targeted Therapies. CELLS, v. 10, n. 4, APR 2021. (15/25373-0, 13/03667-6, 08/57887-9)