Aerogéis orgânicos baseados em celulose bacteriana e fibroína de seda para aplicações de engenharia e biomedicina

• Processo: 16/07671-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de junho de 2016
• Vigência (Término): 31 de julho de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Sidney José Lima Ribeiro
• Beneficiário: Otavio Henrique Candido Clemente
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/22942-6 - Supercapacitores baseados em aerogéis de carbono: comparação entre aerogéis baseados em celulose bacteriana e resinas resorcinol-formaldeido, BE.EP.IC
• Assunto(s): Química de materiais Celulose bacteriana Dióxido de carbono Aerogel Fibroínas Espectroscopia Microscopia eletrônica de varredura Condutividade térmica Difração por raios X Estudos de viabilidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aerogéis | Celulose bacteriana | Co2 | fibroína de seda | secagem supercritica | Química de Materiais

Resumo

Neste trabalho pretende-se preparar aerogéis pela secagem em CO2 supercrítico. Serão preparados aerogéis de celulose bacteriana (CB), celulose bacteriana-fibroina de sêda (CB-F) e carbono (C) nos formatos de membranas e tubular. As membranas e tubos de CB e CB-FF serão preparados por metodologia desenvolvida em nosso laboratório de crescimento da celulose em meios de cultura da bactéria Gluoconacetobacter xylinus e extração da fibroina de casulos de bicho da sêda (Bombyx mori). A obtenção dos aerogéis será realizada pela secagem em meio de CO2 supercrítico. Os matérias de C serão obtidos pela pirólise daqueles de CB e CB-F. Os materiais serão caracterizados pelas técnicas de espectroscopia vibracional, microscopia eletrônica de varredura, condutividade térmica e difração de raios X. Visando aplicações futuras em engenharia de tecidos serão realizados testes de viabilidade, adesão e proliferação de células endoteliais endovenosas da linhagem EA.hy926.