| Processo: | 15/26097-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Sérgio Luis Felisbino |
| Beneficiário: | Caroline Nascimento Barquilha |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citologia Neoplasias da próstata Células epiteliais Cultura de células Sobrevivência celular Estresse oxidativo Transcriptoma Expressão gênica Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer | cultura celular | Estresse oxidativo | Próstata | sulfiredoxina | cancer de próstata |
Resumo O câncer de próstata (CaP) é o segundo mais frequente e o segundo de maior taxa de morbidade e mortalidade entre os homens. Estudos destacam o papel do estresse oxidativo na iniciação e progressão do CaP. Duas linhagens de camundongos knockouts, um deficiente em Pten e outro deficiente em ambos p53 e pRb, no epitélio prostático foram utilizadas para gerar o transcriptoma dos lobos prostáticos normais e tumorais, em diferentes estágios de progressão, por sequenciamento de RNAs de última geração. Análises prévias deste transcriptoma revelaram alterações na expressão de genes relacionados ao estresse oxidativo, tais como aumento de expressão de Gpx2 e Gsto1, e redução nos genes Sod1, Sod3, Prdx6, os quais já estão descritos na literatura. Entretanto, nos tumores mais indiferenciados (estágio mais avançado), foi observada expressão aumentada do gene para a enzima sulfiredoxina (Srxn1), para a qual não há estudos mais detalhados no CaP. Assim, este projeto tem por objetivo descrever a importância desta enzima no câncer de Próstata. Primeiramente, será feita a caracterização expressão tecidual por imunohistoquímica da enzima sulfiredoxina nas amostras de tumores de camundongos. Serão analisados os níveis de expressão gênica e proteica de Srxn1 pelas células epiteliais prostáticas RWPE-1 e PC3 em diferentes condições de cultura, bem como a avaliação da viabilidade celular após a inibição da expressão gênica de Srxn1 por RNA de interferência em condições de estresse oxidativo. Estes resultados irão contribuir para um melhor entendimento da participação do estresse oxidativo no CaP e da sulfiredoxina no câncer de próstata e revelar se a mesma pode ser um alvo terapêutico para o seu tratamento e prevenção. | |
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