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Estudo da via de sinalização RANKL/RANK/OPG na diferenciação do tecido adiposo bege

Processo: 15/26088-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2016
Vigência (Término): 31 de agosto de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mariana Kiomy Osako
Beneficiário:Flávia Sayuri Matsuo
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/11092-6 - Sistema RANKL na regulação de macrófagos presentes na inflamação do tecido adiposo, AP.JP
Assunto(s):Adipócitos   Tecido adiposo bege   Metabolismo   Receptor ativador de fator nuclear kappa-B   Osteoprotegerina   Macrófagos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:adipócitos | Macrófagos | metabolismo | osteoprotegerina | Rankl | tecido adiposo bege | Metabolismo e bioenergética

Resumo

O tecido adiposo é um órgão complexo que exerce funções variadas no metabolismo corporal. O tecido adiposo branco pode expressar altos níveis de UCP1 por meio do estímulo da via beta-adrenérgica e assumir uma aparência multilocular, esse adipócito é denominado bege. Devido a essa plasticidade de modificação do adipócito branco para bege ("browning") o entendimento dos mecanismos moleculares do seu desenvolvimento e manutenção tornarem-se foco de estudos que visam contribuir com a criação de novas perspectivas no tratamento da obesidade e doenças metabólicas. Estudos recentes mostram que a exposição ao frio induz a ativação de IL-4, e a um perfil anti-inflamatório em macrófagos (M2), que levam a expressão de tirosinas hidroxilases, responsáveis pela síntese de catecolaminas, indutor da diferenciação do tecido adiposo bege. Sabe-se também que PPAR³ atua como um importante regulador da manutenção da resposta alternativa em macrófagos e um estudo preliminar do nosso grupo mostra que RANKL induz a expressão de PPAR³. A proposta do atual projeto é esclarecer se a estimulação por RANKL e ativação de PPAR³ e o perfil M2 tem relação com a diferenciação do tecido adiposo bege ou ainda se RANKL pode agir diretamente sob a diferenciação do tecido adiposo bege.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PRZYGODDA, FRANCIELE; LAUTHERBACH, NATALIA; BUZELLE, SAMYRA LOPES; GONCALVES, DAWIT ALBIEIRO; ASSIS, ANA PAULA; PAULA-GOMES, SILVIA; RISSATO GAROFALO, MARIA ANTONIETA; HECK, LILIAN CARMO; MATSUO, FLAVIA SAYURI; MOTA, RYERSON FONSECA; et al. Sympathetic innervation suppresses the autophagic-lysosomal system in brown adipose tissue under basal and cold-stimulated conditions. Journal of Applied Physiology, v. 128, n. 4, p. 855-871, . (12/24524-6, 18/10089-2, 16/00508-2, 15/26088-7, 14/11092-6, 13/17111-0, 12/18861-0)
MOTA, RYERSON FONSECA; DE ARAUJO, PAULO HENRIQUE CAVALCANTI; CEZINE, MARIA EDUARDA RAMOS; MATSUO, FLAVIA SAYURI; METZNER, RODRIGO JAIR MORANDI; DE BIAGI JUNIOR, CARLOS ALBERTO OLIVEIRA; PERONNI, KAMILA CHAGAS; HAYASHI, HIROKI; SHIMAMURA, MUNEHISA; NAKAGAMI, HIRONORI; et al. RANKL Impairs the TLR4 Pathway by Increasing TRAF6 and RANK Interaction in Macrophages. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, v. 2022, p. 13-pg., . (16/22009-8, 16/00508-2, 14/11092-6, 16/00651-0, 15/26088-7)

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