Desenvolvimento e caracterização de filmes lipídico-biopoliméricos funcionais para liberação transdérmica de lidocaína

• Processo: 16/04158-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Eneida de Paula
• Beneficiário: Bárbara Oliveira de Paula
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/14457-5 - Carreadores baseados em lipídios (SLN/NLC e lipossomas com gradiente iônico) como estratégia para aumentar a encapsulação e a potência de anestésicos locais, AP.TEM
• Assunto(s): Nanobiotecnologia Tecnologia farmacêutica Anestésicos locais Liberação controlada de fármacos Carreadores lipídicos nanoestruturados Lidocaína Técnicas in vitro Microscopia eletrônica de transmissão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anestésicos locais | Biopolímeros | liberação sustentada | manteiga de karité | óleo de amêndoas | Tecnologia farmacêutica

Resumo

A anestesia tópica transdérmica é de grande relevância para o conforto do paciente antes de procedimentos clínicos dolorosos superficiais, assim como no gerenciamento da dor decorrente de pós-operatórios ou lesões dérmicas e epidérmicas. No entanto, o estrato córneo é uma barreira fisiológica que dificulta a eficiente absorção de fármacos, e por isso, o desenvolvimento de uma formulação com eficiência terapêutica aumentada para uso na pele continua a ser um desafio. O presente projeto propõe o desenvolvimento de formulações de carreadores lipídicos nanoestruturados otimizados, compostos por manteiga de Karité e óleo de amêndoas; estes componentes, além de exercerem função estrutural, contribuirão com propriedades anti-inflamatórias, hidrantes, emolientes e de regeneração tecidual. Para isso, as formulações mais robustas quanto às propriedades estruturais das nanopartículas irão encapsular lidocaína (2%) visando administração transdérmica do anestésico local. Para tanto, tais sistemas serão incorporados em matrizes biopoliméricas de quitosana, alginato e xantana e serão processados como filmes, que são flexíveis, são de fácil administração pelo paciente e se mantém fixos no sítio de interesse. Tais sistemas serão avaliados quanto ao tamanho de partículas, índice de polidispersividade, potencial Zeta, capacidade de absorção de água, eficiência de encapsulação, morfologia das partículas (microscopia eletrônica de transmissão) e teste in vitro de liberação de lidocaína. Propomos assim, neste projeto de iniciação científica, uma estratégia nanobiotecnológica viável, de baixo custo e reprodutível que permitirá o desenvolvimento de um sistema transdérmico de liberação de lidocaína com propriedades melhoradas.