| Processo: | 16/04409-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Merari de Fátima Ramires Ferrari |
| Beneficiário: | Raquel de Souza Lima |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 17/24722-6 - Maquinaria de chaperonas para combater a agregação proteica na doença de parkinson, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Degeneração neural Autofagia Envelhecimento Doenças neurodegenerativas Rotenona Beclina-1 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | beclina | Fluxo autofágico | Lc3Ii | rotenona | Neurodegeneração |
Resumo O envelhecimento é uma questão de preocupação mundial e o entendimento dos eventos celulares decorrentes deste processo apresentam grande importância no estudo de patologias associadas à idade, dentre elas, as doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e Parkinson. A presença de proteínas mal enoveladas é comum durante o processo de neurodegeneração, o que pode contribuir para a disfunção de várias organelas e culminar com morte celular. Neste contexto, a presente pesquisa tem como objetivo avaliar o processo autofágico durante o curso de doenças neurodegenerativas esporádicas. Para isso, serão analisadas as proteínas Beclina-1, LC3I e LC3II, associadas ao recrutamento e manutenção das membranas dos autofagossomos respectivamente, e fluxo autofágico, em culturas de células do hipocampo, substância negra e locus coeruleus expostas a rotenona como modelo de agregação proteica. Pretende-se analisar também o papel da co-chaperona BAG-2, a qual transita entre os sistemas proteossomal e lisossomal, na modulação da atividade autofágica e agregação proteica. (AU) | |
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