MicroRNAs circulantes como biomarcadores potenciais para diagnóstico precoce em carcinoma pulmonar de células não pequenas

• Processo: 16/09021-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Patricia Pintor dos Reis
• Beneficiário: Patricia Pintor dos Reis
• Pesquisador Anfitrião: Ming Sound Tsao
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University Health Network (UHN), Canadá
• Assunto(s): Biomarcadores MicroRNAs Técnicas e procedimentos diagnósticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: alvos terapeuticos | biomarcadores | carcinoma pulmonar | diagnóstico | MicroRNAs | Oncologia Torácica

Resumo

O câncer de pulmão é a causa mais frequente de óbito por câncer, sendo responsável pelo óbito de >1,6 milhões de pacientes todo ano, mundialmente. As baixas taxas de sobrevida observadas nos pacientes com carcinoma pulmonar ocorrem principalmente devido ao diagnóstico em estadios avançados da doença. Avanços recentes incluem o desenvolvimento de terapias com alvos moleculares, como, por exemplo, o desenvolvimento de inibidores para mutações diretamente relacionadas com a oncogênese de carcinomas pulmonares de células não pequenas (CPCNP). Entretanto, uma proporção pequena (~15%) dos pacientes com CPCNP são beneficiados com essas terapias, devido à complexidade e heterogeneidade biológica do tumor. Portanto, a identificação de biomarcadores clinicamente aplicáveis para detecção precoce de doença é urgente para melhorar a sobrevida dos pacientes. Nesse contexto, os microRNAs (miRNAs) são potentes reguladores da expressão gênica e tem sido indicados como biomarcadores diagnósticos, prognósticos e terapêuticos em diversas neoplasias. Nosso grupo aplicou estratégias de análise global de alterações em miRNAs e identificou novos miRNAs desregulados em dois subtipos histológicos principais de CPCNP: adenocarcinoma e carcinoma de células escamosas. Considerando que os miRNAs podem ser detectados na circulação sanguínea, nossos objetivos incluem quantificar a expressão de miRNAs (utilizando a plataforma Nanostring nCounter®) em plasma de pacientes com CPCNP. A comparação entre os perfis de expressão de miRNAs circulantes e miRNAs desregulados nos tumores nos permitirá identificar se miRNAs associados ao câncer são detectados e apresentam expressão anormal no plasma dos pacientes. miRNAs circulantes e associados ao tumor são potencialmente úteis como uma ferramenta diagnóstica para detecção precoce do câncer. Esse estudo deve contribuir para o desenvolvimento de miRNAs como biomarcadores minimamente invasivos para o diagnóstico precoce de pacientes com CPCNP. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

REIS, PATRICIA P.; DRIGO, SANDRA A.; CARVALHO, ROBSON F.; LOPEZ LAPA, RAINER MARCO; FELIX, TAINARA F.; PATEL, DEVALBEN; CHENG, DANGXIAO; PINTILIE, MELANIA; LIU, GEOFFREY; TSAO, MING-SOUND. Circulating miR-16-5p, miR-92a-3p, and miR-451a in Plasma from Lung Cancer Patients: Potential Application in Early Detection and a Regulatory Role in Tumorigenesis Pathways. CANCERS, v. 12, n. 8, AUG 2020. (16/09021-9)