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MicroRNAs circulantes como biomarcadores potenciais para diagnóstico precoce em carcinoma pulmonar de células não pequenas

Processo: 16/09021-9
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 01 de novembro de 2016
Vigência (Término): 31 de outubro de 2017
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:Patricia Pintor dos Reis
Beneficiário:Patricia Pintor dos Reis
Anfitrião: Ming Sound Tsao
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Local de pesquisa: University Health Network (UHN), Canadá  
Assunto(s):Biomarcadores   MicroRNAs   Técnicas e procedimentos diagnósticos

Resumo

O câncer de pulmão é a causa mais frequente de óbito por câncer, sendo responsável pelo óbito de >1,6 milhões de pacientes todo ano, mundialmente. As baixas taxas de sobrevida observadas nos pacientes com carcinoma pulmonar ocorrem principalmente devido ao diagnóstico em estadios avançados da doença. Avanços recentes incluem o desenvolvimento de terapias com alvos moleculares, como, por exemplo, o desenvolvimento de inibidores para mutações diretamente relacionadas com a oncogênese de carcinomas pulmonares de células não pequenas (CPCNP). Entretanto, uma proporção pequena (~15%) dos pacientes com CPCNP são beneficiados com essas terapias, devido à complexidade e heterogeneidade biológica do tumor. Portanto, a identificação de biomarcadores clinicamente aplicáveis para detecção precoce de doença é urgente para melhorar a sobrevida dos pacientes. Nesse contexto, os microRNAs (miRNAs) são potentes reguladores da expressão gênica e tem sido indicados como biomarcadores diagnósticos, prognósticos e terapêuticos em diversas neoplasias. Nosso grupo aplicou estratégias de análise global de alterações em miRNAs e identificou novos miRNAs desregulados em dois subtipos histológicos principais de CPCNP: adenocarcinoma e carcinoma de células escamosas. Considerando que os miRNAs podem ser detectados na circulação sanguínea, nossos objetivos incluem quantificar a expressão de miRNAs (utilizando a plataforma Nanostring nCounter®) em plasma de pacientes com CPCNP. A comparação entre os perfis de expressão de miRNAs circulantes e miRNAs desregulados nos tumores nos permitirá identificar se miRNAs associados ao câncer são detectados e apresentam expressão anormal no plasma dos pacientes. miRNAs circulantes e associados ao tumor são potencialmente úteis como uma ferramenta diagnóstica para detecção precoce do câncer. Esse estudo deve contribuir para o desenvolvimento de miRNAs como biomarcadores minimamente invasivos para o diagnóstico precoce de pacientes com CPCNP. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
REIS, PATRICIA P.; DRIGO, SANDRA A.; CARVALHO, ROBSON F.; LOPEZ LAPA, RAINER MARCO; FELIX, TAINARA F.; PATEL, DEVALBEN; CHENG, DANGXIAO; PINTILIE, MELANIA; LIU, GEOFFREY; TSAO, MING-SOUND. Circulating miR-16-5p, miR-92a-3p, and miR-451a in Plasma from Lung Cancer Patients: Potential Application in Early Detection and a Regulatory Role in Tumorigenesis Pathways. CANCERS, v. 12, n. 8 AUG 2020. Citações Web of Science: 1.

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