Preparação de anel substituídas 1,4,5,8-naftalimidas e estudos de agregação

• Processo: 16/09938-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2016
• Vigência (Término): 04 de dezembro de 2018
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Eduardo Rezende Triboni
• Beneficiário: Catherine Gazolla Santana
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 17/24284-9 - Novo protocolo sintético para a substituição em anel aromático de derivados de naftaleno 1,4,5,8-tetracarboxílico: otimização e propriedades optoeletrônicas dos produtos de adição, BE.EP.IC
• Assunto(s): Halogenação Compostos orgânicos Fotodegradação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diimidas aromaticas | estudos de agregação | estudos fotoquímicos e fotofísicos | Otimização sintética | sintese de moléculas funcionais | substituição eletrofilica aromática | Síntese de Materiais Híbridos-Inorgânicos

Resumo

O projeto de pesquisa pretende desenvolver uma nova metodologia para a produção de halo-substituídos anidridos e imidas 1,4,5,8-naftalênicos para a obtenção de materiais orgânicos de grande importância. O método envolve a halogenação a partir de reagentes acessíveis e de baixo custo: N-bromosuccinimida e KI. A otimização do método será feita por variações na proporção dos reagentes, temperatura de reação e uso de atmosfera inerte ou não. Os produtos serão caracterizados por métodos habituais de análise de compostos orgânicos. Serão feitos derivados e com estes estudos de agregação, por Fluorescência e UV-vis, analisando-se o efeito de grupos funcionas em processos de gelificação. Ensaios fotoquímicos com os materiais híbridos formados por nanopartículas de ZnO e SnO e imidas aromáticas serão realizados para a fotodegradação de corantes e, posteriormente, foto-derivação do glicerol.