Estudo do papel de componentes do sistema renina-angiotensina na imunomodulação de fibroblastos de polpa dental de dentes decíduos.

• Processo: 16/11450-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Carlos Ferreira dos Santos
• Beneficiário: Bella Luna Colombini Ishikiriama
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/03965-2 - Papel do sistema renina-angiotensina em diferentes modelos inflamatórios orais: uma abordagem interdisciplinar experimental e clínica, AP.TEM
• Assunto(s): Gengiva Ligamento periodontal Sistema renina-angiotensina Farmacologia Doenças periodontais Fibroblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doença periodontal | fibroblastos | Gengiva | ligamento periodontal | sistema renina-angiotensina | Farmacologia

Resumo

A polpa dental de dentes decíduos é um tecido que passa por alterações celulares e moleculares importantes como resultado da cárie dentária. Conhecido como um tecido distinto daquele oriundo de dentes permanentes, merecem atenção estudos que elucidem mecanismos moleculares envolvidos com estas alterações. O objetivo deste estudo é investigar componentes do Sistema Renina Angiotensina em mecanismos moleculares envolvidos com a modulação do processo inflamatório em células pulpares de dentes decíduos. Culturas de fibroblastos serão estabelecidas por meio de uma técnica de explant a partir de polpa dental de dentes decíduos. As células serão estimuladas com concentrações crescentes de ácido lipoteicóico (LTA), lipopolissacarídeo (LPS) e Interleucina(IL)-1² para detecção de expressão gênica de receptor de Angiotensina (AT1), receptor Mas, Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) e ECA2 além de Fator de Necrose Tumoral(TNF)-± e Receptor Ativador de NF-ºB (RANKL). Os níveis protéicos de AT1, Mas, ECA e ECA2 serão investigados por citometria de fluxo e de RANKL e TNF-± por ensaio imunoenzimático (ELISA). O papel de AT1, Mas, ECA e ECA2 na produção de mediadores pró- e anti-inflamatórios além de colágeno I e ±-Actina de Músculo Liso (±-SMA) será investigado por meio de bloqueio farmacológico e silenciamento gênico. Posteriormente, as células serão estimluladas com Angiotensina II (AngII) e Ang(1-7) para avaliação dos mesmos parâmetros. O papel da ativação do Fator Nuclear-ºB (NF-ºB) e do receptor de Fator de Crescimento Transformador (TGF)-²1 nos efeitos de AngII e Ang(1-7) será investigado por meio de bloqueio farmacológico. Por fim, a modulação dos eventos observados por microRNAs será investigado por meio da detecção destas moléculas por Transcrição Reversa (RT) seguida de Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa (qPCR) seguida do silenciamento gênico. Para análise estatística, os dados serão submetidos à Análise de Variância (ANOVA) seguida do teste de correção de Bonferroni sendo considerados significativos valores de p<0,05.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

COLOMBINI-ISHIKIRIAMA, BELLA LUNA; DIONISIO, THIAGO JOSE; GARBIERI, THAIS FRANCINI; DA SILVA, RAFAELA ALVES; ANDRADE MOREIRA MACHADO, MARIA APARECIDA; PENHA DE OLIVEIRA, SANDRA HELENA; LARA, VANESSA SOARES; GREENE, ANDREW SETH; SANTOS, CARLOS FERREIRA. What is the response profile of deciduous pulp fibroblasts stimulated withE. coliLPS andE. faecalisLTA?. BMC IMMUNOLOGY, v. 21, n. 1, JUN 22 2020. (16/11450-5, 15/03965-2)