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Caracterização imunocitoquímica de neurônios derivados de células-tronco fetais do bulbo ventral e das vesículas telencefálicas in vitro

Processo: 16/08698-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2016
Vigência (Término): 31 de julho de 2017
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Guilherme Alves Lepski
Beneficiário:Fernando Onuchic
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Imunofluorescência   Diferenciação neuronal   Células-tronco neurais   Neurologia

Resumo

Por muito tempo, acreditou-se que o sistema nervoso central era uma parte do organismo totalmente estática, incapaz de realizar qualquer adaptação a lesões graves com grandes perdas celulares. Contudo, essa visão vem mudando ao longo das últimas décadas, à medida que experimentos revelam cada vez mais a ocorrência de neurogênese e neurorestauração em adultos. Comprovou-se a existência de nichos neurogênicos no encéfalo humano, que são capazes de gerar neurônios maduros em diversas situações fisiológicas e patológicas. Diante disso,a terapia celular com células-tronco, sejam elas fetais ou adultas, se mostra cada vez mais uma área promissora na medicina. Contudo, ainda falta muito a se compreender sobre os mecanismos de diferenciação e maturação dessas células,para que possam ser efetivamente aplicadas na clínica. O principal objetivo desse experimento é compreender se a origem de células-tronco neurais fetais, que podem vir a ser utilizadas na terapia celular, é determinante em seu fenótipofinal, após diferenciação in vitro. Para isso, iremos extrair células-tronco neurais fetais do bulbo ventral e vesículas telencefálicas de ratos, criá-las em meio de cultura e submetê-las a diferenciação. Em seguida, por meio de técnicasimunocitoquímicas, analisaremos a quantidade de neurônios maduros formados, o fenótipo das células obtidas e o tipo de neurotransmissor sintetizado. Dessa forma, esperamos descobrir o potencial neurogênico dessas células in vitro, bem como uma possível influência do local de extração no seu fenótipo final.