| Processo: | 16/12574-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Marcos Rogério André |
| Beneficiário: | Renan Bressianini do Amaral |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Ácaros Diptera Bartonelose animal Morcegos Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácaros | Bartonelose | dípteros | Morcegos | qPCR | Diagnóstico molecular de agentes transmitidos por artrópodes |
Resumo Bactérias do gênero Bartonella, microrganismos gram-negativos fastidiosos altamente especializados em parasitar mamíferos, são os agentes etiológicos da bartonelose, enfermidade cujos sinais clínicos variam segundo as diferentes espécies de hospedeiros e patógenos envolvidos. Atualmente, mais de 30 espécies dentro deste gênero estão descritas em todo o mundo. A transmissão destes organismos ocorre por meio de artrópodes vetores hematófagos (pulgas, carrapatos, piolhos e mosquitos), a qual é facilitada pelo estabelecimento de uma parasitemia prolongada em seus hospedeiros vertebrados. A busca por hospedeiros vertebrados domésticos e selvagens e vetores para espécies de Bartonella spp. mostra-se necessária, haja vista o caráter zoonótico deste grupo de organismos. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivo investigar, por meio de técnicas moleculares, a ocorrência de Bartonella em dípteros da família Streblidae e ácaros das famílias Macronyssidae e Spinturnicidae coletados em morcegos capturados na Reserva Biológica de Tinguá, localizada na região nordeste do município de Nova Iguaçu, estado do Rio de Janeiro. Para tal, 400 exemplares de dípteros Strelidae e 100 ácaros Macronyssidae e Spinturnicidae serão submetidos à extração de DNA e subsequente PCR em tempo Real quantitativa (qPCR) para Bartonella spp. baseada no gene nuoG. As amostras positivas serão submetidas a ensaios de PCR convencional baseados na região intergênica do gene 16S-23S do RNA ribossomal (ITS) e nos genes gltA, rpoB, ribC, pap-31, Fstz, groEL e nuoG de Bartonella spp., a fim de se realizar a caracterização molecular, por meio do sequenciamento e análise filogenética. O presente trabalho contribuirá para o entendimento da diversidade genética de organismos do gênero Bartonella circulantes em animais e ectoparasitas em nosso país. | |
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