Investigação sobre fatores e mecanismos do controle de expressão gênica em Leishmania: do papel de modificações pós-traducionais, RNAs não codificadores, cis-elementos e amplificação gênica

• Processo: 16/17992-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Angela Kaysel Cruz
• Beneficiário: Leandro Simões Dias
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/50219-9 - Investigação sobre fatores e mecanismos do controle de expressão gênica em Leishmania: do papel de modificações pós-traducionais, RNAs não codificadores, cis-elementos e amplificação gênica, AP.TEM
• Assunto(s): Leishmania Transcriptoma RNAs não codificadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: leishmania | regulação de expressão gênica | RNAs não codificadores | Transcriptoma | Genética Molecular de Leishmania

Resumo

Nossa proposta é produzir e analisar dados de sequenciamento de alto rendimento de RNAs (RNA-Seq) em L. donovani em busca de elementos regulatórios trans-ativadores, especificamente RNAs não codificadores (ncRNAs), que sejam diferencialmente expressos durante os estágios de desenvolvimento deste parasito. A sobrevivência do parasito em diferentes ambientes hostis e a variabilidade fenotípica entre as espécies, linhagens ou mutantes de uma espécie podem depender da regulação da expressão gênica e ncRNAs podem ser agentes dessa regulação. Assim, as descobertas recentes sobre os papéis desempenhados por pequenos e longos ncRNAs em eucariotos, o modo de controle da expressão gênica em Leishmania e a existência de novas tecnologias de geração de dados de grande monta, como RNA-Seq, tornam oportuno identificar ncRNAs e investigar seus possíveis modos de ação e funções. O objetivo desta proposta é examinar o repertório de ncRNAs presentes em partículas de ribonucleoproteínas não-polissômicas de L. donovani para identificar ncRNAs diferencialmente expressos e investigar sua função e mecanismo de ação. (AU)