Desenvolvimento de um código computacional para a análise de moléculas quirais através do dicroísmo circular vibracional

• Processo: 16/07787-4
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de outubro de 2016
• Vigência (Término): 30 de abril de 2019
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Sergio Emanuel Galembeck
• Beneficiário: Tiago Quevedo Teodoro
• Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/50265-3 - Metabolismo e distribuição de xenobióticos naturais e sintéticos: da compreensão dos processos reacionais à geração de imagens teciduais, AP.BTA.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/23165-3 - Implementação de uma técnica de Hessiana combinada para obtenção de espectros VCD., BE.EP.PD
• Assunto(s): Química teórica Simulação por computador Teoria do funcional da densidade Dicroísmo circular vibracional

Resumo

Este projeto tem como foco o desenvolvimento de um código computacional para a análise da conformação, e configuração de sistemas moleculares quirais em solução, utilizando dicroísmo circular vibracional (VCD). O programa será utilizado como instrumento para melhorar a aplicabilidade do VCD em um contexto industrial. Para isto, utilizaremos novos métodos computacionais baseados numa metodologia DFT de sub-sistemas. Com um consequente aumento da velocidade destes cálculos, ampliaremos as possibilidades de estudo para sistemas com números maiores de átomos. Também desenvolveremos uma interface gráfica que facilitará uma rápida e objetiva interpretação de espectros VCD. Em trabalhos experimentais, várias metodologias, como a ressonância aumentada VCD, têm sido reportadas de forma a ampliar a intensidade do sinal VCD, sendo este um requerimento para reduzir o tempo de medida e assim possibilitar o monitoramento de processos químicos. No presente estudo, utilizaremos estes métodos de forma a criar instrumentos de valor prático através da implementação de expressões apropriadas em um código computacional. Descrições teóricas atuais ainda negligenciam detalhes vibracionais. Aqui, nós usaremos teoria de resposta para um diferente e mais completo método de descrever VCD, levando em conta estas estruturas vibracionais. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GRIMMEL, STEPHANIE A.; TEODORO, TIAGO Q.; VISSCHER, LUCAS. Is it worthwhile to go beyond the local-density approximation in subsystem density functional theory?. International Journal of Quantum Chemistry, v. 120, n. 21, SI NOV 1 2020. Citações Web of Science: 0.

GRIMMEL, STEPHANIE A.; TEODORO, TIAGO Q.; VISSCHER, LUCAS. Is it worthwhile to go beyond the local-density approximation in subsystem density functional theory?. International Journal of Quantum Chemistry, DEC 2019. Citações Web of Science: 0.

TEODORO, T. Q.; KOENIS, M. A. J.; RUGER, R.; GALEMBECK, S. E.; BUMA, W. J.; NICU, V. P.; VISSCHER, L. Use of Density Functional Based Tight Binding Methods in Vibrational Circular Dichroism. Journal of Physical Chemistry A, v. 122, n. 49, p. 9435-9445, DEC 13 2018. Citações Web of Science: 0.

TEODORO, T. Q.; KOENIS, M. A. J.; GALEMBECK, S. E.; NICU, V. P.; BUMA, W. J.; VISSCHER, L. Frequency Range Selection Method for Vibrational Spectra. Journal of Physical Chemistry Letters, v. 9, n. 23, p. 6878-6882, DEC 6 2018. Citações Web of Science: 0.