Correlação clinicopatológica entre o escore focal e a frequência de centros germinativos nos infiltrados linfocíticos na Síndrome de Sjogren

• Processo: 16/14636-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Jorge Esquiche León
• Beneficiário: Karen Cristine Bortoletto
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia bucal Síndrome de Sjögren Leucemia linfoide Glândulas salivares menores Análise morfológica Imuno-histoquímica Centro germinativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cd23 | centros germinativos | glândulas salivares menores | Imunoistoquímica | Sialadenite linfocítica focal | Síndrome de Sjogren | Patologia Oral

Resumo

A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune crônica, que afeta principalmente as glândulas salivares e lacrimais, causando xerostomia (boca seca) e xeroftalmia (olhos secos). Estima-se que 0,5% da população seja portadora da SS, a maioria mulheres (9:1). O dentista tem grande importância no diagnóstico, uma vez que muitas alterações orais estão relacionadas à doença, como xerostomia, candidíase, cárie, alterações no paladar e atrofia de papilas linguais. O tratamento é sintomático, incluindo o uso de lágrima e saliva artificiais. Notavelmente, o diagnóstico histopatológico das glândulas salivares menores (GSMs) (mostrando sialadenite linfocítica focal [SLF], com escore focal [EF] igual ou maior que 1), é um critério diagnóstico importante para definir SS. Na SLF, pode ser detectada, em muitos casos, centros germinativos (CGs) ectópicos, os quais têm sido relacionados a um maior risco de desenvolvimento de linfoma tipo MALT, bem como alterações sorológicas. Além da análise morfológica, os imumarcadores CD10, CD23 e Bcl-6 podem eficientemente detectar CGs, incluindo aqueles em estágios iniciais da formação (difíceis de observar na análise morfológica). Não há estudos na população brasileira que mostre a prevalência dos CGs, em correlação com o EF, na SS. Estudos desta natureza representam uma valiosa oportunidade de identificar o perfil desses pacientes com risco para desenvolver linfoma tipo MALT, a neoplasia linfóide mais comum na SS. Assim, a proposta deste projeto é estudar a frequência dos CGs, em correlação com o EF, em biópsias de GSMs (n=50) na SS, através da análise morfológica e imunoistoquímica (usando os marcadores CD10, CD23 e Bcl-6).

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SILVA, EVANIO VILELA; ALMEIDA, LUCIANA YAMAMOTO; BORTOLETTO, KAREN CRISTINE; QUERO, ISABELA BARBOSA; JACOMINI, FERNANDA CAROLINA; BENEVENUTO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO; SILVEIRA, HEITOR ALBERGONI; DUARTE, ANDRESSA; PETEAN, FLAVIO CALIL; ROCHA, EDUARDO MELANI; et al. Focal lymphocytic sialadenitis and ectopic germinal centers in oral reactive lesions and primary Sjogren's syndrome: a comparative study. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, JUL 2021. (16/02713-2, 16/14636-2, 18/12734-2, 16/11419-0)

SILVA, EVANIO VILELA; DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO; SILVEIRA, HEITOR ALBERGONI; ROCHA, EDUARDO MELANI; CHAHUD, FERNANDO; BRUNALDI, MARIANGELA OTTOBONI; BUFALINO, ANDREIA; LEON, JORGE ESQUICHE. Characterization of ectopic germinal centers in Sjogren's syndrome (SS) and non-SS non-sicca patients. ORAL DISEASES, v. N/A, p. 5-pg., 2023-08-11. (16/14636-2, 15/22586-2, 16/11419-0, 22/12760-9)