| Processo: | 16/20622-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 26 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 25 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Marlus Chorilli |
| Beneficiário: | Kaio Pini Santos |
| Supervisor: | Mercedes Gonzalez Juarrero |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Colorado State University, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 15/00023-6 - Avaliação do potencial de sistemas precursores de cristais líquidos mucoadesivos para administração nasal de rifampicina aplicáveis na otimização da terapia da tuberculose, BP.DR |
| Assunto(s): | Tuberculose Cristais líquidos Sistemas nanoestruturados Modelos animais Rifampicina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cristal líquido | Modelo Animal | rifampicina | Tuberculose | sistemas nanoestruturados |
Resumo A tuberculose (TB) é a principal doença infecciosa de origem bacteriana em todo o mundo. Desde 1966,rifampicina (RIF) é a droga de escolha utilizado no tratamento da tuberculose. Tipicamente, o medicamento éadministrado por via oral, assim, suscetíveis à metabolismo e interações medicamentosas pré-sistêmicas com outras drogas; isto pode levar a uma diminuição da eficácia do tratamento a um aumento no risco de resistência. Assim, a utilização de sistemas de entrega nanoestruturados e vias alternativas deadministração pode ser estratégias atraentes para a administração de rifampicina. A via nasal tem recebido especial atenção como uma via promissora para a administração sistemica de fármacos, uma vez que apresentaepitélio com numerosas microvilosidades e grande área de superfície, o que facilita a absorção de drogas. Entre os sistemas nanoestruturados promissores para incorporação RIF visando administração nasal, os sistemas precursoras de cristal líquido mucoadesivo (CLPs) são evidenciados. Devidoa elevada viscosidade destes sistemas, que podem promover a fixação em um local de ação desejado, e a formação in situ, o que podeser interessante para a administração de rifampicina aumentando a sua fixação na região nasal, facilitando a sua absorção sistémica. Neste projeto iremos avaliar a atividade de rifampicina incorporada em sistema nanoestruturado (cristal líquido) em modelo animal pré-clínico da tuberculose e o perfil farmacocinético em modelo in vivo. | |
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