Nanopartículas de prata associada ao hexametafosfato de sódio e fluoreto: síntese e avaliação do efeito antimicrobiano

• Processo: 16/17935-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2016
• Vigência (Término): 30 de novembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Debora Barros Barbosa
• Beneficiário: Willian Henrique Jacometo
• Instituição-sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Prata Nanopartículas Fluoretos Biofilmes Nanotecnologia Polifosfatos

Resumo

O objetivo do presente estudo será sintetizar um composto contendo nanopartículas de prata (NP-Ag), hexametafosfato de sódio (HMP) e fluoreto (F), caracterizá-lo e avaliar a ação antimicrobiana em células planctônicas de Candida albicans e Streptococcus mutans. Para isso, NP-Ag serão sintetizadas através da redução do nitrato de prata por meio de uma via química na presença de F e HMP. Este composto será caracterizado utilizando a microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raios-X (DRX) e por espectroscopia de absorção na região do Ultravioleta/Visível (UV/Vis). Será avaliada também a quantidade de prata através de eletrodo íon-específico. A ação antimicrobiana em células planctônicas será avaliada através da concentração inibitória mínima (CIM) para as cepas de Streptococcus mutans ATCC 25175 e Candida albicans ATCC 10231 utilizando o método da microdiluição, de acordo com as normas da CLSI (Clinical Laboratory Standards Institute). Cada suspensão de microrganismos (100 µL) será adicionada aos poços de placas de microtitulação de 96 poços contendo 100 µL de cada concentração específica dos compostos. Na sequência, as placas de microtitulação serão incubadas à 37ºC e as CIMs serão determinadas visualmente como sendo as menores concentrações capazes de inibirem o crescimento dos microrganismos após 48 horas de incubação para a Candida albicans e 24 horas para o Streptococccus mutans. Todos os ensaios serão realizados em triplicata em três ocasiões diferentes. (AU)