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Peptídeos anfipáticos catiônicos antimicrobianos e antibiofilmes

Processo: 16/24413-0
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 2017
Vigência (Término): 31 de março de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Vani Xavier de Oliveira Junior
Beneficiário:Marcelo Der Torossian Torres
Supervisor no Exterior: Timothy Lu
Instituição-sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Local de pesquisa : Massachusetts Institute of Technology (MIT), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:14/04507-5 - Aplicações biológicas de novos peptídeos antimicrobianos, BP.DR
Assunto(s):Peptídeos   Peptídeos catiônicos antimicrobianos   Farmacorresistência bacteriana   Antibióticos

Resumo

O aumento de patógenos multirresistentes levou à busca por novos antibióticos. Os peptídeos antimicrobianos representam alternativas promissoras aos antibióticos convencionais devido à sua atividade de amplo espectro, à sua potência a baixas concentrações e ao seu modo de ação variada que diminui a probabilidade de desenvolvimento de resistência. Este projeto de pesquisa visa a busca de novos candidatos a terapêuticos antimicrobianos e antibiofilmes por meio do design e rastreio de pequenos peptídeos anfipáticos catiônicos e testando sua eficácia contra cepas isoladas clinicamente resistentes aos medicamentos atuais. Por meio desse projeto, o aluno aprenderá novas técnicas relevantes para a concepção e engenharia de peptídeos (por exemplo, estudos de relação estrutura-atividade), síntese peptídica massivamente paralela através da tecnologia SPOT e caracterização funcional da atividade peptídica (isto é, ensaios antimicrobianos e antibióticos). (AU)

Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OSHIRO, KAREN G. N.; CANDIDO, ELIZABETE S.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO D. T.; MONGES, BRUNA E. D.; RODRIGUES, SILVIA G.; PORTO, WILLIAM F.; RIBEIRO, SUZANA M.; HENRIQUES, SONIA T.; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; CRAIK, DAVID J.; FRANCO, OCTAVIO L.; CARDOSO, MARLON H. Computer-Aided Design of Mastoparan-like Peptides Enables the Generation of Nontoxic Variants with Extended Antibacterial Properties. Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, n. 17, p. 8140-8151, SEP 12 2019. Citações Web of Science: 1.
TORRES, MARCELO D. T.; SOTHISELVAM, SHANMUGAPRIYA; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. Peptide Design Principles for Antimicrobial Applications. Journal of Molecular Biology, v. 431, n. 18, SI, p. 3547-3567, AUG 23 2019. Citações Web of Science: 15.
FENSTERSEIFER, ISABEL C. M.; FELICIO, MARIO R.; ALVES, ELIANE S. F.; CARDOSO, MARLON H.; TORRES, MARCELO D. T.; MATOS, CAROLINA O.; SILVA, OSMAR N.; LU, TIMOTHY K.; FREIRE, V, MAURICIO; NEVES, NATAN C.; GONCALVES, SONIA; LIAO, LUCIANO M.; SANTOS, NUNO C.; PORTO, WILLIAM F.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; FRANCO, OCTAVIO L. Selective antibacterial activity of the cationic peptide PaDBS1R6 against Gram-negative bacteria. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES, v. 1861, n. 7, p. 1375-1387, JUL 1 2019. Citações Web of Science: 5.
CANDIDO, ELIZABETE S.; CARDOSO, MARLON H.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO D. T.; OSHIRO, KAREN G. N.; PORTO, WILLIAM F.; RIBEIRO, SUZANA M.; HANEY, EVAN F.; HANCOCK, ROBERT E. W.; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; CRAIK, DAVID J.; FRANCO, OCTAVIO L. Short Cationic Peptide Derived from Archaea with Dual Antibacterial Properties and Anti-Infective Potential. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 7, p. 1081-1086, JUL 2019. Citações Web of Science: 2.
CARDOSO, MARLON H.; CANDIDO, ELIZABETE S.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; OSHIRO, KAREN G. N.; REZENDE, SAMILLA B.; PORTO, WILLIAM F.; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; CRAIK, DAVID J.; FRANCO, OCTAVIO L. A Computationally Designed Peptide Derived from Escherichia coli as a Potential Drug Template for Antibacterial and Antibiofilm Therapies. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 4, n. 12, p. 1727-1736, DEC 2018. Citações Web of Science: 7.
BOASE, NATHAN R. B.; TORRES, MARCELO D. T.; FLETCHER, NICHOLAS L.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; FAIRFULL-SMITH, KATHRYN E. Polynitroxide copolymers to reduce biofilm fouling on surfaces. Polymer Chemistry, v. 9, n. 43, p. 5308-5318, NOV 21 2018. Citações Web of Science: 5.
PANE, KATIA; CAFARO, VALERIA; AVITABILE, ANGELA; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; VOLLARO, ADRIANA; DE GREGORIO, ELIANA; CATANIA, MARIA ROSARIA; DI MARO, ANTIMO; BOSSO, ANDREA; GALLO, GIOVANNI; ZANFARDINO, ANNA; VARCAMONTI, MARIO; PIZZO, ELIO; DI DONATO, ALBERTO; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; NOTOMISTA, EUGENIO. Identification of Novel Cryptic Multifunctional Antimicrobial Peptides from the Human Stomach Enabled by a Computational-Experimental Platform. ACS SYNTHETIC BIOLOGY, v. 7, n. 9, p. 2105-2115, SEP 2018. Citações Web of Science: 13.
CAO, JICONG; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OU, RUI WEN; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; PANDE, SANTOSH G.; SINSKEY, ANTHONY J.; LU, TIMOTHY K. Yeast-Based Synthetic Biology Platform for Antimicrobial Peptide Production. ACS SYNTHETIC BIOLOGY, v. 7, n. 3, p. 896-902, MAR 2018. Citações Web of Science: 14.
DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; BROWN, PAUL; TORRES, MARCELO D. T.; CAO, JICONG; LU, TIMOTHY K. Magnetic Surfactant Ionic Liquids and Polymers With Tetrahaloferrate (III) Anions as Antimicrobial Agents With Low Cytotoxicity. COLLOID AND INTERFACE SCIENCE COMMUNICATIONS, v. 22, p. 11-13, JAN 2018. Citações Web of Science: 5.
TORRES, MARCELO D. T.; PEDRON, CIBELE N.; HIGASHIKUNI, YASUTOMI; KRAMER, ROBIN M.; CARDOSO, MARLON H.; OSHIRO, KAREN G. N.; FRANCO, OCTAVIO L.; SILVA JUNIOR, I, PEDRO; SILVA, FERNANDA D.; OLIVEIRA JUNIOR, VANI X.; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates. COMMUNICATIONS BIOLOGY, v. 1, 2018. Citações Web of Science: 16.

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