| Processo: | 16/14695-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Vigência (Início): | 01 de março de 2017 |
| Vigência (Término): | 28 de fevereiro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Suely Kazue Nagahashi Marie |
| Beneficiário: | Isabele Fattori Moretti |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 18/16431-4 - A expressão de receptores do tipo Toll de membrana plasmática em Astrocitomas Humanos, PUB.ART |
| Assunto(s): | Neurologia Glioblastoma |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fator nuclear kappa B | glioblastoma | Receptor do tipo toll 4 | Neurologia |
Resumo Apresentando um relevante papel na imunidade inata, o receptor do tipo Toll 4 (TLR4) reconhece moléculas endógenas e exógenas. No início da sinalização, o receptor ativa a via MyD88, desencadeadora de uma resposta pró-inflamatória e que pode modular uma via de proliferação. Essa ativação leva à produção de citocinas através do fator de transcrição nuclear kappa B (NF-ºB). Após a ativação, o receptor é internalizado para o endossomo e sinaliza via TRIF, produzindo resposta anti-inflamatória e pode desencadear uma via de apoptose. Em células tumorais, verificou-se que a expressão de TLR4 pode levar à proliferação e à sobrevivência celular. A presença deste receptor nas células de glioblastoma (GBM), observada em nosso laboratório, motivou o presente estudo. O objetivo principal é verificar o papel do TLR4 nas células de linhagem tumoral de GBM, no que tange a proliferação e morte celular, e o envolvimento da via de sinalização NF-kB. Serão feitos ensaios de proliferação e de apoptose após estímulo com LPS, seguido de extração proteica dos compartimentos nuclear e citoplasmático para verificação do NF-kB por Western Blot. Será feita, também, análise dos produtos da transcrição do NF-kB e da via de ativação endossômica do TLR4 por qPCR. A importância desta pesquisa está na expectativa de melhor compreender a dinâmica da ativação de TLR4, que leva à proliferação e/ou à apoptose celular, e contribuir com novas estratégias terapêuticas em GBM. O tema do projeto insere-se dentro da linha de colaboração com o Dr Bart J. L. Eggen, da Universidade de Groningen (Holanda). O estudo do TLR4 será estendido, como próximo passo para o estudo da sua expressão e de seu papel na micróglia, a célula não-neoplásica mais abundante do microambiente tumoral dos gliomas, onde a interação entre estes dois compartimentos tem sido descrita como moduladora da progressão tumoral. (AU) | |
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