| Processo: | 16/21598-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 27 de outubro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Mateus Borba Cardoso |
| Beneficiário: | Lívia Mesquita Dias Loiola |
| Instituição Sede: | Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/25406-5 - Organizando a matéria: colóides formados por associação de surfactantes, polímeros e nanopartículas, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/17028-1 - Inativação Irreversível do Vírus Zika por Copolímeros Dendríticos como Agentes Antivirais de Ampla Ação, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Nanopartículas Vírus Zika Vírus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | copolímero | Nanopartículas de sílica | poliânion | Virus | Zika | zwitteriônico | Nanopartículas |
Resumo O vírus Zika foi declarado pela Organização Mundial da Saúde um caso de emergência internacional em saúde pública em 2016. A infecção pelo vírus tem sido associada à microcefalia, com milhares de casos reportados apenas no Brasil. Entretanto, estratégias de inativação viral que possam alavancar o tratamento de infecções e o combate a epidemias associadas ao Zika ainda são escassas. Nesse contexto, propõe-se o desenvolvimento de nanopartículas de sílica porosas (SiO2NPs) como sistemas que promovam a inativação viral, tanto pelo seu envoltório polimérico superficial quanto pelo fármaco encapsulado, ambos com comprovada ação anti-viral. Dessa forma, poliânions, que são capazes de interferir na ligação entre vírus e células alvo, serão polimerizados à superfície das SiO2NPs por polimerização radicalar controlada do tipo RAFT. A polimerização subsequente de cadeias poliméricas biocompatíveis e biodegradáveis será utilizada como estratégia de aumento de tempo de trânsito das partículas, evitando-se a precoce inativação dos grupamentos aniônicos em aplicações intravenosas. Além disso, a partir da conjugação de grupamentos zwitteriônicos a essas cadeias poliméricas, a adsorção não-específica de proteínas presentes no plasma sanguíneo (efeito corona), e consequentes respostas imunológicas ou efeitos colaterais indesejáveis, serão evitados. Os sistemas carreadores de fármacos complexos serão então desenvolvidos durante o presente projeto de pesquisa, conjugando-se funcionalidades poliméricas à superfície das SiO2NPs. Suas propriedades estruturais e morfológicas, além de sua atividade biológica, ação anti-viral e ação preventiva ao efeito corona, serão avaliadas. Assim, considerando-se o crescente número de casos e a inexistência de tratamento clínico específico, o desenvolvimento de SiO2NPs carreadas com fármaco com recobrimentos poliméricos com ação anti-viral consistirá em uma potencial alternativa à inativação do vírus Zika. (AU) | |
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