MicroRNAs do gene TNFa no lúpus eritematoso sistêmico: potenciais biomarcadores

• Processo: 16/23269-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Simone Appenzeller
• Beneficiário: Mariana Postal Zink de Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Lúpus eritematoso sistêmico Biomarcadores Reumatologia MicroRNAs
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | Lúpus Eritematoso Sistêmico | MicroRNAs | Reumatologia

Resumo

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, sistêmica, caracterizada por períodos de atividade e remissão. A diversidade de suas características clínicas pode ser explicada pela complexidade dos fatores envolvidos em sua patogênese, bem como fatores genéticos, hormonais e ambientais. O LES é uma doença heterogênea quanto à apresentação, gravidade da doença e resposta ao tratamento. Perfis alterados de citocinas podem ser responsáveis por essas variações observadas na prática clínica. Mais recentemente, têm sido estudados os sítios de microRNA (miRNA); pequenas moléculas de RNA (não-codificantes) cuja principal função é atuar como silenciadores pós-transcrição (reguladores). Presume-se que os miRNAs humanos regulem numerosos mRNA alvos. Propomos investigar a presença de polimorfismos em todas as regiões de miRNAs do gene TNFA, descrever o perfil clínico-laboratorial destes pacientes com LES associados aos polimorfismos, a fim de avaliar se os miRNAs podem ser considerados biomarcadores para o LES. Será realizada a coleta de amostras de sangue periférico de 300 pacientes com LES e 600 controles saudáveis. Os pacientes serão avaliados quanto as manifestações clínicas e laboratoriais, a atividade da doença [SLE Disease Activity Index (SLEDAI)], dano cumulativo [Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology Damage Index (SDI)] e tratamento. Nosso indicador de desempenho será a identificação de polimorfismos das regiões de miRNAs do gene do TNFA e possíveis associações entre os polimorfismos e as características clínicas/ laboratoriais em pacientes com LES. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

POSTAL, MARIANA; VIVALDO, JESSICA F.; FERNANDEZ-RUIZ, RUTH; PAREDES, JACQUELINE L.; APPENZELLER, SIMONE; NIEWOLD, TIMOTHY B.. Type I interferon in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, v. 67, p. 87-94, DEC 2020. (08/02917-0, 16/23269-3)

LONDE, ANA CAROLINA; FERNANDEZ-RUIZ, RUTH; JULIO, PAULO ROGERIO; APPENZELLER, SIMONE; NIEWOLD, TIMOTHY B.. Type I Interferons in Autoimmunity: Implications in Clinical Phenotypes and Treatment Response. JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, v. 50, n. 9, p. 11-pg., 2023-09-01. (08/02917-0, 16/23269-3)