Busca por parceiros de interação dos fragmentos bioativos de agrina para estudar seu papel na progressão de câncer oral

• Processo: 16/24664-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2017
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Adriana Franco Paes Leme
• Beneficiário: Aline Guimarães Santana
• Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Drosophila Proteômica Neoplasias bucais Interação proteína-proteína Proteoglicanas Neoplasias Ciclo celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cancer oral | Interação proteína-proteína | Proteoglicanos | proteômica | funçao de proteinas

Resumo

Agrina é um proteoglicano de heparano sulfato de alta massa molecular encontrada com alta expressão proteica em vários tipos de câncer, como carcinoma espinocelular (CEC), câncer hepático, pulmonar, entre outros. Recentemente mostramos que o knockdown de agrina em linhagens de CEC oral (SCC9 e HSC3) diminui em mais de 50% processos como proliferação, migração e invasão celular, como também diminui a formação de colônias e da esfera tumoral, processos essenciais para o desenvolvimento, progressão e agressividade tumoral. Esses resultados inéditos foram ainda corroborados pelos testes in vivo em modelo ortotópico, feitos por meio da injeção de células HSC3 controle e knockdown para agrina na lateral da língua de camundongos. Os resultados revelaram que a diminuição da expressão de agrina interfere negativamente sobre a angiogênese e invasão vascular, morfologia, padrão de crescimento celular e queratinização, desacelerando a progressão tumoral e diminuindo sua severidade. Esse mesmo estudo apresenta que alguns parceiros de interação da agrina, principalmente da porção C-terminal podem estar associados ao desenvolvimento de câncer. Entretanto, observou-se que a agrina sofre um processamento proteolítico pós-traducional gerando proteínas (neoproteínas) de 90 kDa (1103-1863 aa) e 22 kDa (1864-2067) a partir da fragmentação da região C-terminal, as quais também foram observadas superexpressas nos secretomas das linhagens SCC9 e HSC3, e têm sido sugeridos que apresentam papel independente no desenvolvimento de tumoral, embora o seu papel não está claro. Desta maneira, este trabalho busca dar continuidade aos estudos do nosso grupo (Kawakara et al., 2015 e Rivera et al., submetido) buscando conhecer os mecanismos de sinalização das neoproteínas na progressão em câncer oral, além de investigar se a região N-terminal também desempenha algum papel sobre esse processo. Para isso, utilizaremos estratégias de análise por proteômica estrutural para i) identificar parceiros de interação em diferentes construções de agrina; ii) interferir em potencial alvo-direto de agrina por meio de peptídeos sintéticos que modulem a atividade de agrina por meio de experimentos de interação proteína-proteína e experimentos funcionais em células. Assim, espera-se que esse projeto i) esclareça os mecanismos pelos quais a agrina em suas diferentes formas processadas atua sobre o desenvolvimento e progressão tumoral em CEC oral e ii) avance na busca por moléculas que possam interferir no efeito da agrina.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

TRINO ALBANO, LUCIANA D.; GRANATO, DANIELA C.; ALBANO, LUIZ G. S.; PATRONI, FABIO M. S.; SANTANA, ALINE G.; CAMARA, GUILHERME A.; DE CAMARGO, DAVI H. S.; MORES, ANA L.; BRANDAO, THAIS B.; PRADO-RIBEIRO, ANA C.; et al. Noninvasive and Sensitive Biosensor for the Detection of Oral Cancer Prognostic Biomarkers. SMALL, v. N/A, p. 15-pg., 2025-07-29. (18/12194-8, 18/18496-6, 18/15535-0, 23/16779-9, 17/25553-3, 16/24664-3, 22/14348-8)

E COSTA, RUTE A. P.; GRANATO, DANIELA C.; TRINO, LUCIANA D.; YOKOO, SAMI; CARNIELLI, CAROLINA M.; KAWAHARA, REBECA; DOMINGUES, ROMENIA R.; PAULETTI, BIANCA ALVES; NEVES, LEANDRO XAVIER; SANTANA, ALINE G.; et al. ADAM17 cytoplasmic domain modulates Thioredoxin-1 conformation and activity. REDOX BIOLOGY, v. 37, OCT 2020. (16/01528-7, 18/12194-8, 19/18751-9, 18/18496-6, 09/54067-3, 18/15535-0, 14/23888-0, 16/07846-0, 16/24664-3, 14/06485-9, 10/19278-0)