O papel dos miRNAs na esquizofrenia: do genoma à proteína

• Processo: 16/19462-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Síntia Iole Nogueira Belangero
• Beneficiário: Gabriela Xavier
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/26241-8 - Investigação da expressão de miRNAs em células neurais de pacientes em primeiro episódio psicótico, BE.EP.DD
• Assunto(s): Genética psiquiátrica Esquizofrenia MicroRNAs Genomas Regulação da expressão gênica Reação em cadeia da polimerase em tempo real
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: esquizofrenia | expressão | miRNA | proteína | Genética Psiquiátrica

Resumo

A Esquizofrenia é uma doença complexa e multifatorial que acomete aproximadamente 1% da população mundial. Essa doença desenvolve-se, normalmente, no final da adolescência e início da vida adulta, e seu curso costuma ser crônico e debilitante. Mesmo que os mecanismos que levem à doença ainda sejam desconhecidos, sabe- se que existe grande contribuição genética. Estudos de associação têm mostrado a importância de polimorfismos genéticos para o desenvolvimento da Esquizofrenia, indicando uma verdadeira herança poligênica da doença. Tais alterações no genoma dos pacientes podem atuar na regulação da expressão gênica, por meio da regulação de mecanismos epigenéticos, tais como os miRNA. Esse projeto propõe o estudo de miRNAs relevantes para a etiologia e progressão/tratamento da Esquizofrenia, bem como dos genes por eles regulados. Para tanto, contamos com uma casuística formada por uma coorte de indivíduos em Primeiro Episódio Psicótico (PEP, início da doença) virgens de antipsicóticos (N = 60) e seguidos por dois meses de tratamento com risperidona (N = 60), pacientes com Esquizofrenia crônica (N = 60) e indivíduos controles (N = 120). Primeiramente serão comparados polimorfismos genéticos entre grupos PEP e controle ou pacientes com Esquizofrenia crônica e controle, de forma a identificar potenciais miRNAs alterados na doença. A partir de então, serão selecionados 10 miRNAs para serem avaliados quanto a sua expressão e comparados entre as coortes. Os dados de genotipagem de polimorfismos já foram obtidos de SNPs arrays e serão extraídos, enquanto que a expressão dos genes de miRNAs será verificada por meio de PCR em tempo real utilizando cartões TaqMan® Low Density Array customizados. Além disso, com base nos miRNAs mais estatisticamente significantes, selecionaremos uma proteína alvo para ser avaliada quanto a sua expressão sérica. Com isso, buscamos avançar na compreensão da etiologia e tratamento da Esquizofrenia. A longo prazo, esses achados poderão beneficiar os pacientes por meio de uma melhor qualidade de vida e uma maior sobrevida. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HONORATO-MAUER, JESSICA; XAVIER, GABRIELA; OTA, VANESSA KIYOMI; CHEHIMI, SAMAR NASSER; MAFRA, FERNANDA; CUOCO, CASSIA; ITO, LUCAS TOSHIO; ORMOND, RAFAELLA; ASPRINO, PAULA FONTES; OLIVEIRA, ADRIELLE; et al. Alterations in microRNA of extracellular vesicles associated with major depression, attention-deficit/hyperactivity and anxiety disorders in adolescents. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY, v. 13, n. 1, p. 9-pg., 2023-02-06. (17/25016-8, 17/05339-7, 21/09584-1, 08/57896-8, 20/02247-7, 14/50917-0, 21/05332-8, 16/19462-2)

XAVIER, GABRIELA; SPINDOLA, LETICIA M.; OTA, VANESSA K.; CARVALHO, CAROLINA M.; MAURYA, PAWAN KUMAR; TEMPAKU, PRISCILA F.; MORETTI, PATRICIA N.; MAZOTTI, DIEGO R.; SATO, JOAO RICARDO; BRIETZKE, ELISA; et al. Effect of male-specific childhood trauma on telomere length. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 107, p. 104-109, DEC 2018. (16/19462-2, 11/50740-5, 14/12559-5)