Análise da imunidade protetora de formulações vacinais contra Plasmodium vivax após desafio com parasitos trangênicos P. berghei / P. vivax em modelo murino

• Processo: 16/26123-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de maio de 2017
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Irene da Silva Soares
• Beneficiário: Alba Marina Gimenez
• Supervisor: Arturo Reyes-Sandoval
• Instituição Sede: Centro de Terapia Celular e Molecular. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Local de pesquisa: University of Oxford, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 14/18102-7 - Testes pré-clínicos de formulações vacinais baseadas em proteínas e adenovírus recombinantes expressando a proteína do circumsporozoíta de Plasmodium vivax, BP.PD
• Assunto(s): Plasmodium vivax Vacinas sintéticas Malária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: malária | Parasitas transgênicos | Plasmodium vivax | Vacinas recombinantes | Vacinas recombinantes

Resumo

Plasmodium vivax é a espécie mais comum de malária fora do continente africano. O desenvolvimento de uma vacina eficaz contribuiria grandemente para o controle da transmissão da doença. Recentemente, utilizando proteínas recombinantes bacterianas e adenovirais com base na proteína de circumsporozoíto de P. vivax (PvCSP), demonstramos que é possível induzir respostas imunes mediadas por anticorpos fortes a cada uma das três formas alélicas de PvCSP.No projeto FAPESP associado a esta submissão (2014 / 18102-7), foi produzido um polipéptido híbrido chamado PvCSP-AllCT que representa os alelos PvCSP (VK210, VK247 e P. vivax-like) na levedura Pichia pastoris. Além disso, duas proteínas recombinantes representando estes alelos PvCSP fusionados com a proteína de nucleocápside do vírus da caxumba foram geradas em leveduras como partículas semelhantes a vírus (VLP), como uma estratégia para obter respostas humorais e celulares fortes. Estes recombinantes foram utilizados para imunização experimental de camundongos C57Bl / 6 em regimes de imunização homólogos (proteína / proteína) e heterólogos (adenovírus / proteína). Estas proteínas recombinantes foram capazes de induzir anticorpos e respostas imunes mediadas por células T contra PvCSP e, portanto, poderiam ser bons candidatos para ensaios clínicos com vista ao desenvolvimento de uma vacina universal contra a malária produzida por P. vivax. Com base nisso, nosso objetivo no presente projeto é avaliar a eficácia protetora dessas formulações de vacinas contra o desafio experimental de camundongos imunizados. Para isso, parasitos P. berghei / P. vivax transgênicos para CSP, desenvolvidos e mantidos na Universidade de Oxford serão utilizados para infectar camundongos C57Bl / 6 imunizados utilizando regimes homólogos e heterólogos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GIMENEZ, ALBA MARINA; SALMAN, AHMED M.; MARQUES, RODOLFO F.; LOPEZ-CAMACHO, CESAR; HARRISON, KATE; KIM, YOUNG CHAN; JANSE, CHRIS J.; SOARES, IRENE S.; REYES-SANDOVAL, ARTURO. A universal vaccine candidate against Plasmodium vivax malaria confers protective immunity against the three PvCSP alleles. SCIENTIFIC REPORTS, v. 11, n. 1, SEP 9 2021. (12/13032-5, 16/26123-0, 14/18102-7)