Explorando a quinase IKKbeta como um alvo terapêutico para células iniciadoras de tumor pulmonares induzidas pelo oncogene KRAS

• Processo: 16/22520-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de junho de 2017
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Daniela Sanchez Basseres
• Beneficiário: Felipe Silva Rodrigues
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 17/22125-0 - Investigando o papel da quinase IKKbeta e ERBB na manutenção do fenótipo tronco-tumoral em câncer de pulmão induzido por KRAS, BE.EP.MS
• Assunto(s): Neoplasias pulmonares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de Pulmão | Células Iniciadoras de tumor | Kras | quinase IKKbeta | Biologia Molecular do Câncer

Resumo

O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS é uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente à oncogênese, diferentes abordagens para inibir as proteínas RAS diretamente não obtiveram sucesso. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar as vias sinalizadoras ativadas por KRAS que estão diretamente envolvidas com a aquisição de propriedades malignas importantes. Uma das propriedades mais importantes na oncogênese é o desenvolvimento e a manutenção de um fenótipo tronco tumoral pelas células iniciadoras de tumor (CITs). CITs são definidas como uma subpopulação de células tumorais capazes de se autorrenovar, iniciar tumores e sustentar o crescimento tumoral. Elas são também resistentes à quimio- e radioterapia e acredita-se que elas sejam responsáveis pela reincidência tumoral e pela disseminação metastática. O desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas dirigidas a estas células é imprescindível para melhorar a eficácia da terapia antitumoral. Uma vez que a KRAS está associada à manutenção e expansão do fenótipo tronco tumoral, o objetivo deste projeto é identificar novos alvos terapêuticos que contribuam para o fenótipo tronco tumoral induzido pelo oncogene KRAS no epitélio pulmonar. Com base neste objetivo, nós postulamos (1) que a quinase IKKbeta promove o fenótipo tronco tumoral; e (2) que a inibição de IKKbeta reduzirá a quantidade de CITs em linhagens celulares pulmonares com mutações em KRAS. Esta hipótese foi formulada com base em estudos recentes indicando que a inibição farmacológica da IKKbeta reduz o número de CITs mamárias e de próstata e que a inibição da atividade da IKKbeta com um inibidor farmacológico em um modelo animal de câncer de pulmão induzido por KRAS diminui o crescimento e a progressão tumoral para graus histológicos mais avançados. Para testar estas hipóteses, nós utilizaremos estratégias farmacológicas e genéticas para inibir a IKKbeta e avaliaremos como esta inibição afeta o numero de CITs, a expressão de marcadores de CITs e a capacidade de CITs purificadas de formarem tumoresferas e se autorrenovarem in vitro. A justificativa que rege o projeto é que espera-se elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na via controlada por KRAS que promove a manutenção e expansão das CITs, que, por sua vez, são importantes para a recidiva e disseminação tumorais. Espera-se também que este projeto vá contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para o tratamento do câncer de pulmão e outras neoplasias com mutações oncogênicas em KRAS. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RODRIGUES, FELIPE SILVA; MIRANDA, VANESSA SILVA; CARNEIRO-LOBO, TATIANA CORREA; SCALABRINI, LUIZA COIMBRA; KRUSPIG, BJORN; LEVANTINI, ELENA; MURPHY, DANIEL J.; BASSERES, DANIELA SANCHEZ. IKK beta Kinase Promotes Stemness, Migration, and Invasion in KRAS-Driven Lung Adenocarcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 16, AUG 2020. (16/10404-0, 16/22520-4, 12/13774-1, 16/19757-2, 17/22125-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

RODRIGUES, Felipe Silva. Explorando a quinase IKK como um alvo terapêutico para células iniciadoras de tumor pulmonares induzidas pelo oncogene KRAS. 2018. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.