Bolsa 17/07699-0 - Células-tronco, MicroRNAs - BV FAPESP
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Papel dos microRNAs e microvesículas em modelo animal de degeneração retiniana

Processo: 17/07699-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2017
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2019
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Carolina Beltrame Del Debbio
Beneficiário:Lorena Teixeira Frasson
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/24001-1 - Papel dos microRNAs na regulação das células-tronco retinianas, AP.JP
Assunto(s):Células-tronco   MicroRNAs   Regeneração (fenômenos biológicos)   Oftalmologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células-tronco | miRNAs | regeneração | Oftalmologia

Resumo

O aumento da expectativa de vida dos seres humanos favoreceu o aumento da incidência de doenças crônico-degenerativas, entre elas a deficiência visual. Uma vez que as células neuronais da retina não são passíveis de regeneração espontânea, patologias que levam à degeneração tecidual e cegueira não são clinicamente curáveis. Desta forma, a esperança da recuperação da acuidade visual reside na chamada Terapia Regenerativa Celular, área de pesquisa que utiliza células-tronco para a regeneração do tecido. O Epitélio Ciliar, um tecido localizado próximo à retina, é uma promissora fonte de células-tronco retinianas. Apesar dos estudos serem favoráveis à sua utilização clínica, o microambiente não permissivo à regeneração, presença de fatores inibitórios e a baixa eficiência na reprogramação celular impedem o desenvolvimento de uma terapia neste momento. Desse modo, este projeto tem por objetivo avaliar a presença de estruturas microvesiculares nas células do Epitélio Ciliar (estruturas conhecidas por transportarem pequenos RNAs envolvidos na inibição da capacidade regenerativa da retina de mamíferos), assim como sua liberação, análise de conteúdo, incorporação nas células adjacentes e seu efeito na capacidade regenerativa na retina de animais normais e com degeneração retiniana. A compreensão destes mecanismos pode favorecer uma possível terapia regenerativa retiniana ou complemento das terapias disponíveis atualmente. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FRASSON, LORENA TEIXEIRA; DALMASO, BARBARA; AKAMINE, PRISCILLA SAYAMI; KIMURA, EDNA TERUKO; HAMASSAKI, DANIA EMI; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME. et-7, Lin28 and Hmga2 Expression in Ciliary Epithelium and Retinal Progenitor Cell. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 62, n. 3, . (17/07699-0, 17/16293-8, 12/06268-2, 19/08544-6, 15/24001-1)
FRASSON, LORENA TEIXEIRA; DALMASO, BARBARA; AKAMINE, PRISCILLA SAYAMI; KIMURA, EDNA TERUKO; HAMASSAKI, DANIA EMI; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME. Let-7, Lin28 and Hmga2 Expression in Ciliary Epithelium and Retinal Progenitor Cells. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 62, n. 3, p. 11-pg., . (17/16293-8, 19/08544-6, 17/07699-0, 15/24001-1, 12/06268-2)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FRASSON, Lorena Teixeira. Expressão de Let-7, Lin-28 e HMGA2 nas células progenitoras retinianas do epitélio ciliar de mamíferos.. 2019. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.