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Estudo do metabolismo das células iNKT na obesidade e síndrome metabólica

Processo: 17/12848-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2017
Vigência (Término): 31 de maio de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira
Beneficiário:Cristhiane Favero de Aguiar
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/15626-8 - Imunometabolismo em macrófagos e em Linfócitos T nas doenças inflamatórias e metabólicas, AP.JP
Assunto(s):Tecido adiposo   Imunometabolismo   Obesidade   Síndrome metabólica

Resumo

A obesidade tem sido considerada uma epidemia global, afetando milhões de indivíduos no mundo todo. As consequências do aumento patológico de peso podem afetar os diversos sistemas, como o cardiovascular, endócrino e também o sistema imune. O estudo do metabolismo das células do sistema imune na obesidade tem sido alvo de diversas pesquisas. Atualmente, as vias metabólicas são consideradas importantes mediadoras destas interações nas diversas doenças inflamatórias. Dentro desse contexto, os linfócitos têm sido estudados quanto ao seu perfil de resposta e seu metabolismo. No entanto, pouco se sabe sobre o metabolismo de uma população distinta de linfócitos T, as células NKT. As células NKT constituem um subtipo de linfócitos T, encontradas em baixa frequência no organismo e caracterizadas por sua reatividade a glicolipídios apresentados pela molécula CD1d. Essas células podem ser encontradas no tecido adiposo de camundongos e humanos e possuem um perfil regulatório nesse tecido, sendo capazes de produzir IL-10 e IL-2 e de influenciar na polarização de macrófagos M2. Sabe-se também que as células NKT são importantes no contexto da obesidade, síndrome metabólica e no diabetes. Porém, os estudos ainda são controversos em relação às formas de ativação dessas células e sua consequência na melhora ou piora da inflamação no tecido adiposo.Nossa hipótese é de que as células NKT possuem um perfil metabólico diferente dos demais linfócitos e também que o microambiente do tecido adiposo seja capaz de influenciar o metabolismo dessas células e causar impacto no desenvolvimento da obesidade e da síndrome metabólica. O nosso objetivo é estudar o metabolismo das células NKT no tecido adiposo e sua importância na obesidade e síndrome metabólica. Esperamos contribuir com a descrição de novos mecanismos imunometabólicos que poderão servir como base para o desenvolvimento de novos alvos farmacológicos.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO; CASTOLDI, ANGELA; AMANO, MARIANE T.; IGNACIO, ALINE; TERRA, FERNANDA FERNANDES; CRUZ, MARIO; FELIZARDO, RAPHAEL J. F.; BRAGA, TARCIO TEODORO; DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; GAMBARINI, VICTOR; ANTONIO, TIAGO; BRASIL ANTIORIO, ANA TADA FONSECA; HIYANE, MEIRE IOSHIE; DA FONSECA, DENISE MORAIS; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Fecal IgA Levels and Gut Microbiota Composition Are Regulated by Invariant Natural Killer T Cells. INFLAMMATORY BOWEL DISEASES, v. 26, n. 5, p. 697-708, MAY 2020. Citações Web of Science: 0.
DA SILVA, FELIPE CORREA; AGUIAR, CRISTHIANE; PEREIRA, JESSICA A. S.; MONTEIRO, LAUAR DE BRITO; DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; CODO, ANA CAMPOS; DE FREITAS, LEONARDO PIMENTEL; BERTI, ALINE SIQUEIRA; FERRUCCI, DANILO LOPES; CASTELUCCI, BIANCA GAZIERI; CONSONNI, SILVIO ROBERTO; CARVALHO, HERNANDES F.; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M. Ghrelin effects on mitochondrial fitness modulates macrophage function. Free Radical Biology and Medicine, v. 145, p. 61-66, DEC 2019. Citações Web of Science: 0.
CORREA-DA-SILVA, FELIPE; PEREIRA, JESSICA A. S.; DE AGUIAR, CRISTHIANE F.; DE MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M. Mitoimmunitywhen mitochondria dictates macrophage function. Cell Biology International, v. 42, n. 6, SI, p. 651-655, JUN 2018. Citações Web of Science: 4.

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